A22 Charbon (infection à Bacillus anthracis)A22 Charbon (infection à Bacillus anthracis) A22.2 Charbon gastro-intestinal A22.7 Septicémie charbonneuse A22.8 Autres formes de charbon A22.9 Charbon, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "A22 Charbon (infection à Bacillus anthracis)"Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la benzylpénicilline sodique.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: respiratoires, ORL et stomatologiques, cutanées, rénales, urogénitales, gynécologiques, digestives et biliaires, méningées, septicémiques (éventuellement en polythérapie), gangrène gazeuse.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Elles procèdent à la fois de lactivité antibactérienne et des propriétés pharmacocinétiques de la doxycycline. Indications tenant compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans léventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la résistance des espèces bactériennes. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. sinusites aiguës.
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lévofloxacine.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées chez l'adulte aux traitements des infections bactériennes dues aux germes sensibles à la lévofloxacine telles que: pneumonies communautaires, bactériémiques ou non, prostatites, pyélonéphrites aiguës, infections biliaires.Situations particulièresTraitement curatif de la maladie du charbon.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 1 000 000 UI, comprimé sécable est indiqué chez ladulte et chez lenfant dans le traitement curatif et préventif des infections suivantes .En curatif : angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, infections cutanées bénignes à germes sensibles.En prophylaxie : prophylaxie des rechutes de rhumatisme articulaire aigu (RAA), prophylaxie de l'érysipèle récidivant, prophylaxie des sujets contacts dans l'entourage d'une scarlatine, prophylaxie des infections à pneumocoques chez les splénectomisés, les drépanocytaires majeurs et les autres aspléniques fonctionnels.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lymécycline. Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - A22 Charbon (infection à Bacillus anthracis): -
Pharmacopée de la Russie Otsuka Pharmaceutical India Private Limited (Inde) solution pour perfusion 2 mg/ml; AVVA RUS (Fédération de Russie) ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) comprimé dispersible 1000 mg; Cadila Healthcare Ltd. (Inde) solution pour perfusion 2 mg/ml; -
Pharmacopée française ASTELLAS PHARMA (FRANCE) comprimé dispersible 1000,00 mg; BAYER HEALTHCARE (FRANCE) solution pour perfusion 200 mg; Laboratoir AGUETTANT (FRANCE) solution pour perfusion 200 mg; solution pour perfusion 400 mg; FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE) solution pour perfusion 200 mg; solution pour perfusion 400 mg; MACO PHARMA (FRANCE) solution pour perfusion 200 mg; solution pour perfusion 400 mg; MYLAN SAS (FRANCE) solution pour perfusion 200 mg; solution pour perfusion 400 mg; solution pour perfusion 200 mg; solution pour perfusion 400 mg; PANPHARMA (FRANCE) poudre pour usage parentéral 5 000 000 UI;
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