A32 ListérioseA32 Listériose A32.1+ Méningite et méningo-encéphalite listériennes A32.7 Septicémie listérienne A32.8 Autres formes de listériose A32.9 Listériose, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "A32 Listériose" est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez ladulte et lenfant : sinusite bactérienne aiguë, otite moyenne aiguë, angine/pharyngite documentée à streptocoque, exacerbations aiguës de bronchite chronique, pneumonie communautaire, cystite aigüe, bactériurie asymptomatique gravidique, pyélonéphrite aigüe, fièvre typhoïde et paratyphoïde, abcès dentaire avec cellulite, infections articulaires sur prothèses, éradication de Helicobacter pylori, maladie de Lyme, est aussi indiqué dans la prophylaxie de lendocardite.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Les indications thérapeutiques procèdent de lactivité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de lérythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans léventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lymécycline. Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - A32 Listériose: -
 Pharmacopée de la Russie
AVVA RUS (Fédération de Russie)  Sandoz GmbH (AUTRICHE) poudre pour suspension buvable 125 mg|5 ml; 250 mg|5 ml; 500 mg|5 ml; OOO "POLLO" (Fédération de Russie)   OAO "Sintez" (Fédération de Russie) comprimé pelliculé gastro-résistant 100 mg; 250 mg; -
 Pharmacopée française
BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE) poudre pour suspension buvable 250 mg; poudre pour suspension buvable 500 mg; BIOGARAN (FRANCE) poudre pour suspension buvable 250 mg; poudre pour suspension buvable 500 mg; ARROW GENERIQUES (FRANCE) poudre pour suspension buvable 125 mg; poudre pour suspension buvable 250 mg; poudre pour suspension buvable 500 mg; LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE) poudre pour suspension buvable 125,00 mg; poudre pour suspension buvable 250,00 mg; poudre pour suspension buvable 500 mg; CRISTERS (FRANCE) poudre pour suspension buvable 125 mg; poudre pour suspension buvable 250 mg; poudre pour suspension buvable 500 mg; EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE) poudre pour suspension buvable 125 mg; poudre pour suspension buvable 250 mg; poudre pour suspension buvable 500 mg; MYLAN SAS (FRANCE) poudre pour suspension buvable 125 mg; poudre pour suspension buvable 250,00 mg; poudre pour suspension buvable 500 mg; poudre pour suspension buvable 125 mg; poudre pour suspension buvable 250 mg; poudre pour suspension buvable 500 mg; RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE) poudre pour suspension buvable 250,00 mg; poudre pour suspension buvable 500,00 mg; SANDOZ (FRANCE) poudre pour suspension buvable 125,00 mg; poudre pour suspension buvable 250,00 mg; poudre pour suspension buvable 500,00 mg; TEVA SANTE (FRANCE) poudre pour suspension buvable 125,00 mg; poudre pour suspension buvable 250,00 mg; poudre pour suspension buvable 500,00 mg; poudre pour suspension buvable 125,00 mg; poudre pour suspension buvable 250 mg; poudre pour suspension buvable 500 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) poudre pour suspension buvable 250 mg; poudre pour suspension buvable 500 mg; LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE) poudre pour suspension buvable 125 mg; poudre pour suspension buvable 250 mg; poudre pour suspension buvable 500 mg; ZYDUS FRANCE (FRANCE) poudre pour suspension buvable 125 mg; poudre pour suspension buvable 250 mg; poudre pour suspension buvable 500 mg; LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE) poudre pour suspension buvable 125,00 mg; poudre pour suspension buvable 250 mg; poudre pour suspension buvable 500,00 mg; PANPHARMA (FRANCE) poudre et solution pour préparation injectable 2 g;
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