A36 DiphtérieA36 Diphtérie A36.0 Diphtérie pharyngée A36.1 Diphtérie rhinopharyngée A36.8 Autres formes de diphtérie A36.9 Diphtérie, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "A36 Diphtérie"Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la benzylpénicilline sodique.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: respiratoires, ORL et stomatologiques, cutanées, rénales, urogénitales, gynécologiques, digestives et biliaires, méningées, septicémiques (éventuellement en polythérapie), gangrène gazeuse.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. USAGE SYSTEMIQUELes indications sont : celles de la corticothérapie générale per os lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ; Les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide. Allergiques : dème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques ; choc anaphylactique en complément de l'adrénaline. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clindamycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du diacétate de midécamycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Les indications thérapeutiques procèdent de lactivité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de lérythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans léventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. sinusites aiguës. 1 000 000 UI, comprimé sécable est indiqué chez ladulte et chez lenfant dans le traitement curatif et préventif des infections suivantes .En curatif : angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, infections cutanées bénignes à germes sensibles.En prophylaxie : prophylaxie des rechutes de rhumatisme articulaire aigu (RAA), prophylaxie de l'érysipèle récidivant, prophylaxie des sujets contacts dans l'entourage d'une scarlatine, prophylaxie des infections à pneumocoques chez les splénectomisés, les drépanocytaires majeurs et les autres aspléniques fonctionnels.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la roxithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - A36 Diphtérie: -
Pharmacopée de la Russie OAO "Tumenskiy himiko-farmaçevticheskiy zavod" (Fédération de Russie) comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg; 250 mg; OAO "Sintez" (Fédération de Russie) comprimé pelliculé gastro-résistant 100 mg; 250 mg; FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie) lyophilisat pour solution injectable (IM) 50 mg; ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) comprimé dispersible 1000 mg; -
Pharmacopée française ASTELLAS PHARMA (FRANCE) comprimé dispersible 1000,00 mg; MENARINI FRANCE (FRANCE) poudre pour suspension buvable 800 mg; PANPHARMA (FRANCE) poudre pour usage parentéral 5 000 000 UI; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé sécable pour suspension buvable 50 mg;
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