A38 Scarlatine
Les Substances actives utilisés pour traiter "A38 Scarlatine"Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. est indiqué chez les adultes, adolescents, enfants et nouveau-nés dans le traitement et la prophylaxie des infections suivantes dues à des bactéries sensibles à la pénicilline :Pour le traitement de : érysipèle, syphilis : syphilis précoce (primaire et secondaire), syphilis tardive (à l'exception de la neurosyphilis et d'anomalies du LCR), pian, pinta.Pour la prophylaxie de : rhumatisme articulaire aigu (chorée, cardiopathie rhumatismale), glomérulonéphrite post-streptococcique, érysipèle.Lors de l'utilisation de , il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la benzylpénicilline sodique.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: respiratoires, ORL et stomatologiques, cutanées, rénales, urogénitales, gynécologiques, digestives et biliaires, méningées, septicémiques (éventuellement en polythérapie), gangrène gazeuse.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clindamycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du diacétate de midécamycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Les indications thérapeutiques procèdent de lactivité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de lérythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans léventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé. sinusites aiguës. 1 000 000 UI, comprimé sécable est indiqué chez ladulte et chez lenfant dans le traitement curatif et préventif des infections suivantes .En curatif : angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, infections cutanées bénignes à germes sensibles.En prophylaxie : prophylaxie des rechutes de rhumatisme articulaire aigu (RAA), prophylaxie de l'érysipèle récidivant, prophylaxie des sujets contacts dans l'entourage d'une scarlatine, prophylaxie des infections à pneumocoques chez les splénectomisés, les drépanocytaires majeurs et les autres aspléniques fonctionnels.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la roxithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - A38 Scarlatine: -
Pharmacopée de la Russie OAO "Tumenskiy himiko-farmaçevticheskiy zavod" (Fédération de Russie) comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg; 250 mg; OAO "Sintez" (Fédération de Russie) comprimé pelliculé gastro-résistant 100 mg; 250 mg; OAO "Krasfarma" (Fédération de Russie) poudre pour solution injectable (IM - IV) 2 g+1 g; FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie) lyophilisat pour solution injectable (IM) 50 mg; Pharmstandard-UfaVITA JSC (Fédération de Russie) lyophilisat pour solution injectable (IV - IM) 50 mg; -
Pharmacopée française UCB PHARMA (FRANCE) comprimé sécable 1 000 000 UI; ASTELLAS PHARMA (FRANCE) comprimé dispersible 1000,00 mg; ROCHE (FRANCE) suspension buvable 0,80 g+4 g; PANPHARMA (FRANCE) poudre et solution pour préparation injectable 1 g; poudre et solution pour préparation injectable 2 g; poudre et solution pour préparation injectable 500 mg;
|