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A40 Septicémie à streptocoques

A40 Septicémie à streptocoques

A40.0 Septicémie à streptocoques du groupe A

A40.1 Septicémie à streptocoques du groupe B

A40.2 Septicémie à streptocoques du groupe D

A40.3 Septicémie à Streptococcus pneumoniae

A40.8 Autres septicémies à streptocoques

A40.9 Septicémie à streptocoques, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "A40 Septicémie à streptocoques"

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'amikacine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Réservé à l'adulteElles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'aztréonam.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la benzylpénicilline sodique.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: respiratoires, ORL et stomatologiques, cutanées, rénales, urogénitales, gynécologiques, digestives et biliaires, méningées, septicémiques (éventuellement en polythérapie), gangrène gazeuse.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfalotine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfamandole.
Elles tiennent compte à la fois, des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfazoline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

, poudre pour solution injectable / pour perfusion est indiqué dans le traitement des infections sévères énumérées ci-dessous causées par des agents pathogènes sensibles au céfépime .
Chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans et pesant > 40 kg : Pneumonie Infections compliquées des voies urinaires (y compris pyélonéphrite) Infections intra-abdominales compliquées Péritonite associée à une dialyse chez les patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) Chez l’adulte : Infections aiguës des voies biliaires Chez les enfants âgés de 2 mois à 12 ans pesant ≤ 40 kg : Pneumonie Infections compliquées des voies urinaires (y compris pyélonéphrite)Méningite bactérienne Traitement des patients atteints de bactériémie survenant ou dont on soupçonne qu’elle survient en association avec l’une des infections précitées.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfotaxime.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfoxitine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du cefpirome.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ceftazidime.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : Méningite bactérienne Pneumonie communautaire Pneumonie nosocomiale Otite moyenne aiguë Infections intra-abdominales Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) Infections des os et des articulations Infections compliquées de la peau et des tissus mous Gonorrhée Syphilis Endocardite bactérienne peut être utilisé : Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte.
Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours.

comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 3 mois .
Angine et pharyngite aiguës à streptocoque ; Sinusite bactérienne aiguë ; Otite moyenne aiguë ; Exacerbations aiguës de bronchite chronique ; Cystite ; Pyélonéphrite ; Infections non compliquées de la peau et des tissus mous ; Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce.

est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant dans le traitement des infections cutanées peu sévères dues aux staphylocoques et/ou aux streptocoques sensibles , relevant d'un traitement oral d'emblée.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Traitement est indiqué chez les patients pédiatriques (âgé de 3 mois à 17 ans) et chez les adultes pour le traitement des infections suivantes lorsqu’elles sont dues à des espèces bactériennes connues pour être sensibles ou possiblement sensibles à l’ertapénem et lorsqu’un traitement parentéral est nécessaire : Infections intra-abdominales ; Pneumonies communautaires ; Infections gynécologiques aiguës ; Infections de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique .Prophylaxie est indiqué chez les adultes en prophylaxie des infections postopératoires en chirurgie colorectale .Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Pour le traitement des infections graves dues à des bactéries sensibles à la gentamicine seulement si les antibiotiques moins toxiques n’ont pas été efficaces.
3 mg/ml solution pour perfusion doit pour toutes les indications, à l’exception des infections compliquées de la sphère urinaire, être utilisée en association avec d’autres antibiotiques (en particulier avec des bêta-lactamines ou avec des antibiotiques efficaces sur les bactéries anaérobies).

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lincomycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 mois dans le traitement des infections suivantes : Pneumonies sévères, y compris les pneumonies acquises à l’hôpital et sous ventilation mécanique, Infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose, Infections des voies urinaires compliquées, Infections intra-abdominales compliquées, Infections intra- et post-partum, Infections compliquées de la peau et des tissus mous, Méningites bactériennes aiguës.
peut être utilisé pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractères pharmacocinétiques de la nétilmicine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

200 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes.
ne peut être utilisé que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés .

400 mg solution injectable IV en perfusion est indiqué chez l’adulte dans le traitement des infections suivantes .
Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la péfloxacine avant d'initier le traitement.

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la pipéracilline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes : Infections compliquées de la peau et des tissus mous, Infections ostéoarticulaires, Pneumonies nosocomiales, Pneumonies communautaires, Infections urinaires compliquées, Endocardite infectieuse, Péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA), Bactériémie survenant en association à l’une des indications mentionnées ci-dessus.
est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à Clostridium difficile.

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ticarcilline.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus sensibles, notamment dans leurs manifestations : septicémiques, endocarditiques, bronchopneumopathiques, pleurales rénales, urologiques et génitales, gynécologiques, digestives, biliaires et péritonéales osseuses et ostéoarticulaires, cutanées et sous-cutanées.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la tobramycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la vancomycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.



La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - A40 Septicémie à streptocoques:
  • Pharmacopée de la Russie

    OAO "Tumenskiy himiko-farmaçevticheskiy zavod" (Fédération de Russie)

    comprimé 250 mg; 500 mg;

    OOO "Toulskaya farmaçevticheskaya fabrika" (Fédération de Russie)

    liniment 1%; 10%; 5%;

    Otsuka Pharmaceutical India Private Limited (Inde)

    solution pour perfusion 2 mg/ml;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    comprimé 250 mg; 500 mg;

  • Pharmacopée française

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    poudre et solution pour usage parentéral 1 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    MACO PHARMA (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    solution pour perfusion 200 mg;

    BAYER HEALTHCARE (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    comprimé pelliculé sécable 250 mg;

    comprimé pelliculé sécable 500 mg;

    comprimé pelliculé 750 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    solution pour perfusion 400 mg;

    LABORATOIRES ALTER (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé sécable 500 mg;

    comprimé pelliculé 750 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé sécable 500 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    EVOLUPHARM (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    solution pour perfusion 400 mg;

    MACO PHARMA (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    solution pour perfusion 400 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    comprimé pelliculé 250 mg;

    solution pour perfusion 400 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    comprimé pelliculé 750 mg;

    solution pour perfusion 200 mg;

    solution pour perfusion 400 mg;

    PANPHARMA (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé sécable 500 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé sécable 500 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé sécable 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé sécable 250 mg;

    comprimé pelliculé sécable 500 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé sécable 250 mg;

    comprimé pelliculé sécable 500 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé sécable 500 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé sécable 500,0 mg;


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