B18.1 Hépatite virale chronique B sans agent deltaB18 Hépatite virale chronique B18.0 Hépatite virale chronique B avec agent delta B18.1 Hépatite virale chronique B sans agent delta B18.2 Hépatite virale chronique C B18.8 Autres hépatites virales chroniques B18.9 Hépatite virale chronique, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "B18.1 Hépatite virale chronique B sans agent delta"Traitement des dyslipidémies, en particulier chez les patients atteints d'une dyslipidémie mixte ou combinée, caractérisée par des taux élevés de LDL-cholestérol, de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol, ainsi que chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire. doit être utilisé chez ces patients en association avec un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (statine) lorsque l'effet sur l'abaissement du cholestérol par les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase en monothérapie n'est pas suffisant. Traditionnellement utilisé comme cholérétique ou cholagogue Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive. Transplantation d'organes: prévention du rejet du greffon en association avec des corticostéroïdes ou d'autres agents immunodépresseurs. Maladies dysimmunitaires: traitement du lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde sévère, hépatite chronique active, purpura thrombopénique idiopathique, anémie hémolytique acquise auto-immune, dermatomyosite, polymyosite, périartérite noueuse, pemphigus vulgaire, maladie de Crohn et rectocolite hémorragique. Médicament à base de plantes proposé dans les troubles fonctionnels digestifs observés au cours des hépatopathies.
est indiqué dans le traitement: de la leucémie à tricholeucocytes, des patients atteints de SIDA, ayant un taux de CD4 > 250/mm3 et présentant un sarcome de Kaposi asymptomatique évolutif, de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) en phase chronique avec présence de chromosome Philadelphie. n'est pas une alternative thérapeutique pour les patients atteints de LMC qui ont un donneur HLA compatible dans leur famille et pour lesquels une greffe de moelle osseuse allogénique est planifiée ou possible dans un futur proche. est indiqué dans le traitement : - Des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) de forme rémittente.
Dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours des trois années précédentes sans évidence de progression régulière entre les poussées ; ralentit la progression du handicap et diminue la fréquence des poussées. est indiqué dans la réduction de la fréquence des infections graves chez les patients atteints de granulomatose septique chronique .
est indiqué dans le cadre dassociations antirétrovirales, pour le traitement de linfection par le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH), chez ladulte et lenfant. AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse ; formes graves des angiomes du nourrisson ; certaines formes de lichen plan ; certaines urticaires aiguës ; formes graves de dermatoses neutrophiliques.
Traitement des carences en vitamine B2.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - B18.1 Hépatite virale chronique B sans agent delta: -
 Pharmacopée de la Russie
Pharmaceutical société "Santé " (Ukraine) solution pour perfusion 40 mg/ml; solution à diluer pour perfusion 400 mg/ml; OOO "Asfarma" (Fédération de Russie) FSUE NPO Microgen (Fédération de Russie) solution injectable (IV) 20 mg/ml; BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie) pommade pour application cutanée 0.5%; -
 Pharmacopée française
BIOGARAN (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; MYLAN SAS (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; TEVA SANTE (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; comprimé pelliculé sécable 500 mg; TEVA (PAYS-BAS) comprimé pelliculé 250 mg; comprimé pelliculé sécable 500 mg; MYLAN SAS (FRANCE) comprimé pelliculé 150 mg; comprimé pelliculé 300 mg;
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