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B23.2 Maladie par VIH à l'origine d'anomalies hématologiques et immunologiques, non classées ailleurs

B23 Immunodéficience humaine virale, à l'origine d'autres maladies

B23.0 Syndrome d'infection aiguë par VIH

B23.1 Maladie par VIH à l'origine d'adénopathies généralisées (persistantes)

B23.2 Maladie par VIH à l'origine d'anomalies hématologiques et immunologiques, non classées ailleurs

B23.8 Maladie par VIH à l'origine d'autres états précisés



Les Substances actives utilisés pour traiter "B23.2 Maladie par VIH à l'origine d'anomalies hématologiques et immunologiques, non classées ailleurs"

ABACAVIR est indiqué, en association à d’autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l’infection par le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH) chez les adultes, adolescents et enfants .
La démonstration du bénéfice de l’abacavir est principalement basée sur les résultats d’études conduites chez des patients adultes n’ayant jamais reçu d’antirétroviraux et traités selon un schéma posologique en 2 prises par jour .

Traitement de l'anémie symptomatique associée à une insuffisance rénale chronique (IRC) chez l'adulte et l'enfant: Traitement de l'anémie secondaire à une insuffisance rénale chronique chez les enfants et les patients adultes hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale.
Traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés.

Traitement de l’acromégalie chez les patients pour lesquels la chirurgie est inadaptée ou inefficace, ou pendant la période transitoire précédant la complète efficacité de la radiothérapie .Traitement des patients avec des symptômes associés aux tumeurs endocrines gastro-entéro-pancréatiques fonctionnelles, par exemple les tumeurs carcinoïdes avec signe(s) clinique(s) d'un syndrome carcinoïde .Traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées de l’intestin moyen ou de localisation primitive inconnue lorsque les sites primitifs ne correspondant pas à l’intestin moyen ont été exclus.Traitement des adénomes thyréotropes : lorsque la sécrétion n’est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie ; chez les patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical ; chez les patients irradiés, en attente de l’efficacité de la radiothérapie.



La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - B23.2 Maladie par VIH à l'origine d'anomalies hématologiques et immunologiques, non classées ailleurs:
  • Pharmacopée de la Russie

    SANDOZ (SLOVENIE)

    solution injectable (IV - SC) 48 млн.ЕД/0.5 ml; 30 млн.ЕД/0.5 ml;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    Бинокрит solution injectable (IV - SC) SANDOZ (SLOVENIE)

    solution injectable (IV - SC) 10000 МЕ/ml; 2000 МЕ/ml; 1000 МЕ/0.5 ml; 5000 МЕ/0.5 ml; 4000 МЕ/0.4 ml;

    Sotex (Fédération de Russie)

    solution injectable (SC) et pour perfusion 0.1 mg/ml;

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    solution injectable (IV - SC) 30 млн.МЕ/ml;

    solution injectable (IV - SC) 48 млн.МЕ;

  • Pharmacopée française

    VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)

    comprimé pelliculé 300 mg;

    VENIPHARM (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    Amneal Pharma Europe Limited (IRLANDE)

    comprimé pelliculé 245 mg+200 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    KRKA (SLOVENIE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 245 mg+200 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    VENIPHARM (FRANCE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    ZENTIVA (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE)

    comprimé pelliculé 200 mg+245 mg;

    ZENTIVA FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 245 mg+200 mg;

    GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)

    comprimé pelliculé 245 mg+200 mg;


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