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C16 Tumeur maligne de l'estomac

C16 Tumeur maligne de l'estomac

C16.0 Cardia

C16.1 Fundus

C16.2 Corps de l'estomac

C16.3 Antre pylorique

C16.4 Pylore

C16.5 Petite courbure de l'estomac, sans précision

C16.6 Grande courbure de l'estomac, sans précision

C16.8 Lésion à localisations contiguës de l'estomac

C16.9 Estomac, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "C16 Tumeur maligne de l'estomac"

Les indications thérapeutiques sont limitées à: tumeurs du testicule, tumeurs de l'ovaire, tumeurs du col de l'utérus, tumeurs de l'endomètre, tumeurs de la sphère O.R.L., tumeurs de l'œsophage, tumeurs de la vessie, cancers épidermoïdes, cancers bronchiques, cancers de l'estomac.Le cisplatine est habituellement utilisé en polychimiothérapie en association avec d'autres médicaments antinéoplasiques.

Carcinomes du sein.
Sarcomes des os et des parties molles.

est indiqué chez l’adulte dans la prise en charge : des tumeurs testiculaires non-séminomateuses résistantes, en association à d’autres agents de chimiothérapie du cancer bronchique à petites cellules, en association à d’autres agents de chimiothérapie de la leucémie aiguë monoblastique de type 5 (LAM M5) et de la leucémie aiguë monoblastique de type 4 (LAM M4), en cas d’échec du traitement d’induction standard (en association à d’autres agents de chimiothérapie).

Adénocarcinomes digestifs évolués.
Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.

est indiqué dans le traitement : des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.
des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron-alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.

Tumeurs cérébrales primitives et secondaires, Cancers bronchopulmonaires épidermoïdes et à petites cellules, Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens, Myélomes, Mélanomes malins.
est utilisée en mono ou en polychimiothérapie.

Psoriasis de l'adulte: psoriasis en grandes plaques, étendu et résistant aux thérapeutiques classiques (puvathérapie, rétinoïdes), érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux généralisé.
Compte-tenu des incertitudes sur la tolérance à long terme, l'utilisation avant l'âge de 50 ans doit être soigneusement pesée.

Adénocarcinomes de l'estomac, du pancréas, du côlon, du rectum, du sein et leurs métastases.

Carcinome de l'ovaire: en traitement de première intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant une maladie avancée ou résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine; en traitement de deuxième intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant un carcinome métastatique de l'ovaire après échec du traitement classique à base de sels de platine.Carcinome du sein:En traitement adjuvant, est indiqué dans le traitement du carcinome du sein avec envahissement ganglionnaire après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (AC).Le traitement adjuvant par doit être considéré comme une alternative à une prolongation du traitement par AC.Administré seul, est aussi indiqué pour le traitement des carcinomes métastatiques du sein pour les patientes en échec, ou non candidates, au traitement classique à base d'anthracycline.Cancer bronchique non à petites cellules avancé:, en association avec le cisplatine est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie.Sarcome de Kaposi lié au SIDA: est indiqué dans le traitement des patients en stade avancé du sarcome de Kaposi lié au SIDA et après échec d'un traitement antérieur par des anthracyclines liposomales.

Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques chez l’adulte, après échec d’un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance.Cancer du rein métastatique (MRCC) est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés/métastatiques (MRCC) chez l’adulte.Tumeur neuroendocrine du pancréas (pNET) est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pNET) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie chez l’adulte.



La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - C16 Tumeur maligne de l'estomac:
  • Pharmacopée de la Russie

    Pharm-Sintez (Fédération de Russie)

    capsule 100 mg; 50 mg;

    Nordic Group B.V. (PAYS-BAS)

    capsule 15 mg+4.35 mg+11.8 mg; 20 mg+5.8 mg+15.8 mg;

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    solution injectable (voie intravasculaire et intracavitaire) 50 mg/ml;

    FGOu "RNÇ RHT Rosmedtehnologiy" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IV) 600-50000 МБк;

  • Pharmacopée française

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 1000,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 250,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 500,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5000,00 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution injectable pour perfusion 100 mg;

    solution injectable pour perfusion 200 mg;

    KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution injectable 10 mg;

    PROSTRAKAN (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution injectable 20 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    lyophilisat pour usage parentéral pour perfusion 10 mg;

    solution injectable pour perfusion 10 mg;

    solution injectable pour perfusion 200 mg;

    lyophilisat pour usage parentéral pour perfusion 50 mg;

    solution injectable pour perfusion 50 mg;


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