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C18.9 Côlon, sans précision

C18 Cancer du côlon

C18.0 Cæcum

C18.1 Appendice

C18.2 Côlon ascendant

C18.3 Angle droit du côlon

C18.4 Côlon transverse

C18.5 Angle gauche du côlon

C18.6 Côlon descendant

C18.7 Côlon sigmoïde

C18.8 Lésion à localisations contiguës du côlon

C18.9 Côlon, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "C18.9 Côlon, sans précision"

est indiqué chez l'adulte dans le traitement de :
  • la forme néovasculaire (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) ;
  • la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR) ;
  • la baisse d'acuité visuelle due à l'œdème maculaire diabétique (OMD) ;
  • la baisse d'acuité visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) myopique .

est indiqué : en traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection ; dans le traitement du cancer colorectal métastatique ; en première ligne, dans le traitement du cancer gastrique avancé, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine ; en association avec le docétaxel dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec à une chimiothérapie cytotoxique.
La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline ; en monothérapie dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu’une chimiothérapie supplémentaire par anthracycline n’est pas indiquée.

est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène RAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) :
  • en association avec une chimiothérapie à base d'irinotécan ;
  • en association au FOLFOX, en 1re ligne ;
  • en monothérapie après échec d'un traitement à base d'oxaliplatine et d'irinotécan et en cas d'intolérance à l'irinotécan.
Pour plus de précisions, cf Pharmacodynamie.

Les indications thérapeutiques sont limitées à: tumeurs du testicule, tumeurs de l'ovaire, tumeurs du col de l'utérus, tumeurs de l'endomètre, tumeurs de la sphère O.R.L., tumeurs de l'œsophage, tumeurs de la vessie, cancers épidermoïdes, cancers bronchiques, cancers de l'estomac.Le cisplatine est habituellement utilisé en polychimiothérapie en association avec d'autres médicaments antinéoplasiques.

Adénocarcinomes digestifs évolués.
Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.

est indiqué dans le traitement : des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.
des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron-alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.

est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: En association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.
En monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-FU.

Tumeurs cérébrales primitives et secondaires, Cancers bronchopulmonaires épidermoïdes et à petites cellules, Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens, Myélomes, Mélanomes malins.
est utilisée en mono ou en polychimiothérapie.

Adénocarcinomes de l'estomac, du pancréas, du côlon, du rectum, du sein et leurs métastases.

L'oxaliplatine en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique est indiqué pour: le traitement adjuvant du cancer du colon de grade III (stade C de Duke), suite à la résection complète de la tumeur primaire, le traitement du cancer colorectal métastatique.

Traitement de la progression métastatique des cancers colorectaux chez des malades n’ayant pas reçu de fluoropyrimidine dans cette situation.



La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - C18.9 Côlon, sans précision:
  • Pharmacopée de la Russie

    SANOFI (FRANCE)
    Залтрап solution à diluer pour perfusion SANOFI (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 25 mg/ml;

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    solution injectable (voie intravasculaire et intracavitaire) 50 mg/ml;

    FGOu "RNÇ RHT Rosmedtehnologiy" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IV) 600-50000 МБк;

    Belmedpreparaty (République de Biélorussie)

    lyophilisat pour solution injectable (IV - IM) 50 mg;

  • Pharmacopée française

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 1000,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 250,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 500,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5000,00 mg;

    PROSTRAKAN (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution injectable 20 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 5 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    MEDAC (ALLEMAGNE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution pour perfusion 5 mg;


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