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C25 Tumeur maligne du pancréas

C25 Tumeur maligne du pancréas

C25.0 Tête du pancréas

C25.1 Corps du pancréas

C25.2 Queue du pancréas

C25.3 Canal pancréatique

C25.4 Pancréas endocrine

C25.7 Autres parties du pancréas

C25.8 Lésion à localisations contiguës du pancréas

C25.9 Pancréas, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "C25 Tumeur maligne du pancréas"

Prévention et traitement des hémorragies dues à une fibrinolyse générale ou locale chez l’adulte et l’enfant à partir d’un an.Les indications spécifiques incluent : Hémorragies causées par une fibrinolyse générale ou locale telles que : Ménorragies et métrorragies, Hémorragies gastro-intestinales, Affections urinaires hémorragiques, suite à une intervention chirurgicale prostatique ou des actes chirurgicaux affectant les voies urinaires, Intervention chirurgicale oto-rhino-laryngologique (adénoïdectomie, amygdalectomie, extractions dentaires), Intervention chirurgicale gynécologique ou affections d’origine obstétricale, Intervention chirurgicale thoracique et abdominale et autres interventions chirurgicales majeures telles qu’une chirurgie cardiovasculaire, Prise en charge d’hémorragies dues à l’administration d’un agent fibrinolytique.

La dacarbazine est indiquée dans le traitement du mélanome malin métastatique.
Les autres indications de la dacarbazine dans le cadre d’une chimiothérapie d’association sont : Maladie de Hodgkin.

Carcinomes du sein.
Sarcomes des os et des parties molles.

Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC):, comprimé pelliculé est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients présentant des mutations activatrices de l’EGFR., comprimé pelliculé est également indiqué dans le traitement de switch maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC chez les patients avec mutation activatrice de l’EGFR et présentant une maladie stable après une première ligne de chimiothérapie., comprimé pelliculé est également indiqué dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie.Lors de la prescription de , comprimé pelliculé, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération.Aucun bénéfice en survie ou autres effets cliniquement significatifs du traitement n’ont été démontrés chez les patients dont l’expression du récepteur au facteur de croissance épidermique (EGFR) de la tumeur (déterminée par IHC) était négative .Cancer du pancréas:, comprimé pelliculé, en association à la gemcitabine, est indiqué dans le traitement du cancer du pancréas métastatique.Lors de la prescription de , comprimé pelliculé, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération .Aucun avantage en survie n’a été montré chez les patients ayant une maladie localement avancée.



Adénocarcinomes digestifs évolués.
Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.

La gemcitabine est indiquée dans le traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique.

Sarcomes des tissus mous et sarcomes ostéogéniques chez l'enfant et l'adulte Lymphomes non hodgkiniens Cancer de l'ovaire en rechute Cancers bronchiques à petites cellules et non à petites cellules Rechute de lymphome hodgkinien, de carcinome testiculaire, Cancer du col utérin métastatique Cancer du sein métastatique Cancer de la sphère ORL en rechute ou métastatique Rechute de leucémie aiguë lymphoblastique

Traitement de l'acromégalieLorsque les taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 ne sont pas normalisés après chirurgie et/ou radiothérapie ou lorsque la chirurgie et/ou la radiothérapie ne peuvent pas être envisagés.Traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes.Traitement des adénomes thyréotropes primitifs responsables d’une hyperthyroïdieEn préparation ou en complément de la chirurgie et/ou de la radiothérapie, ou lorsque ces thérapeutiques ne sont pas appropriées.

Adénocarcinomes de l'estomac, du pancréas, du côlon, du rectum, du sein et leurs métastases.



Traitement de l’acromégalie chez les patients pour lesquels la chirurgie est inadaptée ou inefficace, ou pendant la période transitoire précédant la complète efficacité de la radiothérapie .Traitement des patients avec des symptômes associés aux tumeurs endocrines gastro-entéro-pancréatiques fonctionnelles, par exemple les tumeurs carcinoïdes avec signe(s) clinique(s) d'un syndrome carcinoïde .Traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées de l’intestin moyen ou de localisation primitive inconnue lorsque les sites primitifs ne correspondant pas à l’intestin moyen ont été exclus.Traitement des adénomes thyréotropes : lorsque la sécrétion n’est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie ; chez les patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical ; chez les patients irradiés, en attente de l’efficacité de la radiothérapie.

Traitement des adénocarcinomes métastatiques des îlots de Langerhans.
Traitement des tumeurs carcinoïdes métastasées.

Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques chez l’adulte, après échec d’un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance.Cancer du rein métastatique (MRCC) est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés/métastatiques (MRCC) chez l’adulte.Tumeur neuroendocrine du pancréas (pNET) est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pNET) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie chez l’adulte.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - C25 Tumeur maligne du pancréas:
  • Pharmacopée de la Russie

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 200 mg; 1 g;

    OOO "ARS" (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 200 mg; 1000 mg;

    Sotex (Fédération de Russie)

    solution injectable (SC) et pour perfusion 0.1 mg/ml;

    Jodas Expoim LLC (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 100 mg; 150 mg; 25 mg; 50 mg;

    Nativa (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 100 mg; 150 mg; 25 mg;

  • Pharmacopée française

    MYLAN MEDICAL (FRANCE)

    granulés gastro-résistant(e) 60,12 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg;

    LABORATOIRE CCD (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 1000,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 250,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 500,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5000,00 mg;



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