C25 Tumeur maligne du pancréasC25 Tumeur maligne du pancréas C25.7 Autres parties du pancréas C25.8 Lésion à localisations contiguës du pancréas C25.9 Pancréas, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "C25 Tumeur maligne du pancréas"Prévention et traitement des hémorragies dues à une fibrinolyse générale ou locale chez ladulte et lenfant à partir dun an.Les indications spécifiques incluent : Hémorragies causées par une fibrinolyse générale ou locale telles que : Ménorragies et métrorragies, Hémorragies gastro-intestinales, Affections urinaires hémorragiques, suite à une intervention chirurgicale prostatique ou des actes chirurgicaux affectant les voies urinaires, Intervention chirurgicale oto-rhino-laryngologique (adénoïdectomie, amygdalectomie, extractions dentaires), Intervention chirurgicale gynécologique ou affections dorigine obstétricale, Intervention chirurgicale thoracique et abdominale et autres interventions chirurgicales majeures telles quune chirurgie cardiovasculaire, Prise en charge dhémorragies dues à ladministration dun agent fibrinolytique. La dacarbazine est indiquée dans le traitement du mélanome malin métastatique. Les autres indications de la dacarbazine dans le cadre dune chimiothérapie dassociation sont : Maladie de Hodgkin. Carcinomes du sein. Sarcomes des os et des parties molles. Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC):, comprimé pelliculé est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients présentant des mutations activatrices de lEGFR., comprimé pelliculé est également indiqué dans le traitement de switch maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC chez les patients avec mutation activatrice de lEGFR et présentant une maladie stable après une première ligne de chimiothérapie., comprimé pelliculé est également indiqué dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du CBNPC après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie.Lors de la prescription de , comprimé pelliculé, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération.Aucun bénéfice en survie ou autres effets cliniquement significatifs du traitement nont été démontrés chez les patients dont lexpression du récepteur au facteur de croissance épidermique (EGFR) de la tumeur (déterminée par IHC) était négative .Cancer du pancréas:, comprimé pelliculé, en association à la gemcitabine, est indiqué dans le traitement du cancer du pancréas métastatique.Lors de la prescription de , comprimé pelliculé, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération .Aucun avantage en survie na été montré chez les patients ayant une maladie localement avancée.
Adénocarcinomes digestifs évolués. Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante. La gemcitabine est indiquée dans le traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine. La gemcitabine est indiquée dans le traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique. Sarcomes des tissus mous et sarcomes ostéogéniques chez l'enfant et l'adulte Lymphomes non hodgkiniens Cancer de l'ovaire en rechute Cancers bronchiques à petites cellules et non à petites cellules Rechute de lymphome hodgkinien, de carcinome testiculaire, Cancer du col utérin métastatique Cancer du sein métastatique Cancer de la sphère ORL en rechute ou métastatique Rechute de leucémie aiguë lymphoblastique Traitement de l'acromégalieLorsque les taux circulants d'hormone de croissance (GH) et dIGF-1 ne sont pas normalisés après chirurgie et/ou radiothérapie ou lorsque la chirurgie et/ou la radiothérapie ne peuvent pas être envisagés.Traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes.Traitement des adénomes thyréotropes primitifs responsables dune hyperthyroïdieEn préparation ou en complément de la chirurgie et/ou de la radiothérapie, ou lorsque ces thérapeutiques ne sont pas appropriées. Adénocarcinomes de l'estomac, du pancréas, du côlon, du rectum, du sein et leurs métastases.
Traitement de lacromégalie chez les patients pour lesquels la chirurgie est inadaptée ou inefficace, ou pendant la période transitoire précédant la complète efficacité de la radiothérapie .Traitement des patients avec des symptômes associés aux tumeurs endocrines gastro-entéro-pancréatiques fonctionnelles, par exemple les tumeurs carcinoïdes avec signe(s) clinique(s) d'un syndrome carcinoïde .Traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées de lintestin moyen ou de localisation primitive inconnue lorsque les sites primitifs ne correspondant pas à lintestin moyen ont été exclus.Traitement des adénomes thyréotropes : lorsque la sécrétion nest pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie ; chez les patients ne relevant pas dun traitement chirurgical ; chez les patients irradiés, en attente de lefficacité de la radiothérapie. Traitement des adénocarcinomes métastatiques des îlots de Langerhans. Traitement des tumeurs carcinoïdes métastasées. Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques chez ladulte, après échec dun traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance.Cancer du rein métastatique (MRCC) est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés/métastatiques (MRCC) chez ladulte.Tumeur neuroendocrine du pancréas (pNET) est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pNET) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie chez ladulte.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - C25 Tumeur maligne du pancréas: -
Pharmacopée de la Russie TEVA Pharmaceutical Industries (Israël) lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 200 mg; 1 g; OOO "ARS" (Fédération de Russie) lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 200 mg; 1000 mg; Sotex (Fédération de Russie) solution injectable (SC) et pour perfusion 0.1 mg/ml; Jodas Expoim LLC (Fédération de Russie) comprimé pelliculé 100 mg; 150 mg; 25 mg; 50 mg; Nativa (Fédération de Russie) comprimé pelliculé 100 mg; 150 mg; 25 mg; -
Pharmacopée française MYLAN MEDICAL (FRANCE) granulés gastro-résistant(e) 60,12 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé pelliculé 500 mg; LABORATOIRE CCD (FRANCE) comprimé pelliculé 500 mg; ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE) solution à diluer pour perfusion 50 mg; PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE) solution à diluer pour perfusion 50 mg; TEVA SANTE (FRANCE) solution à diluer pour perfusion 1000,00 mg; solution à diluer pour perfusion 250,00 mg; solution à diluer pour perfusion 500,00 mg; solution à diluer pour perfusion 5000,00 mg;
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