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C67 Tumeur maligne de la vessie

C67 Tumeur maligne de la vessie

C67.0 Tumeur maligne du trigone de la vessie

C67.1 Tumeur maligne du dôme de la vessie

C67.2 Tumeur maligne de la paroi latérale de la vessie

C67.3 Tumeur maligne de la paroi antérieure de la vessie

C67.4 Tumeur maligne de la paroi postérieure de la vessie

C67.5 Tumeur maligne du col vésical

C67.6 Tumeur maligne de l'orifice urétéral

C67.7 Tumeur maligne de l'ouraque

C67.8 Tumeur maligne à localisations contiguës de la vessie

C67.9 Tumeur maligne de la vessie, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "C67 Tumeur maligne de la vessie"

Carcinome de l'ovaire d'origine épithéliale.
Carcinome bronchique à petites cellules.

Les indications thérapeutiques sont limitées à: tumeurs du testicule, tumeurs de l'ovaire, tumeurs du col de l'utérus, tumeurs de l'endomètre, tumeurs de la sphère O.R.L., tumeurs de l'œsophage, tumeurs de la vessie, cancers épidermoïdes, cancers bronchiques, cancers de l'estomac.Le cisplatine est habituellement utilisé en polychimiothérapie en association avec d'autres médicaments antinéoplasiques.

Le cyclophosphamide peut être utilisé seul ou en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques, selon l’indication.
Le cyclophosphamide est indiqué pour le traitement de : leucémie lymphocytaire chronique (LLC), leucémie lymphocytaire aiguë (LLA), pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie myélogène aiguë : en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan, lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique de l’ovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome d’Ewing, cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies autoimmunes engageant le pronostic vital, comme les formes progressives sévères de néphrite lupique et la granulomatose de Wegener.



Carcinomes du sein.
Sarcomes des os et des parties molles.

est indiqué chez l’adulte dans la prise en charge : des tumeurs testiculaires non-séminomateuses résistantes, en association à d’autres agents de chimiothérapie du cancer bronchique à petites cellules, en association à d’autres agents de chimiothérapie de la leucémie aiguë monoblastique de type 5 (LAM M5) et de la leucémie aiguë monoblastique de type 4 (LAM M4), en cas d’échec du traitement d’induction standard (en association à d’autres agents de chimiothérapie).

Adénocarcinomes digestifs évolués.
Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.

La gemcitabine est indiquée dans le traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique.

Sarcomes des tissus mous et sarcomes ostéogéniques chez l'enfant et l'adulte Lymphomes non hodgkiniens Cancer de l'ovaire en rechute Cancers bronchiques à petites cellules et non à petites cellules Rechute de lymphome hodgkinien, de carcinome testiculaire, Cancer du col utérin métastatique Cancer du sein métastatique Cancer de la sphère ORL en rechute ou métastatique Rechute de leucémie aiguë lymphoblastique



Psoriasis de l'adulte: psoriasis en grandes plaques, étendu et résistant aux thérapeutiques classiques (puvathérapie, rétinoïdes), érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux généralisé.
Compte-tenu des incertitudes sur la tolérance à long terme, l'utilisation avant l'âge de 50 ans doit être soigneusement pesée.

Adénocarcinomes de l'estomac, du pancréas, du côlon, du rectum, du sein et leurs métastases.

Carcinome de l'ovaire: en traitement de première intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant une maladie avancée ou résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine; en traitement de deuxième intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant un carcinome métastatique de l'ovaire après échec du traitement classique à base de sels de platine.Carcinome du sein:En traitement adjuvant, est indiqué dans le traitement du carcinome du sein avec envahissement ganglionnaire après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (AC).Le traitement adjuvant par doit être considéré comme une alternative à une prolongation du traitement par AC.Administré seul, est aussi indiqué pour le traitement des carcinomes métastatiques du sein pour les patientes en échec, ou non candidates, au traitement classique à base d'anthracycline.Cancer bronchique non à petites cellules avancé:, en association avec le cisplatine est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie.Sarcome de Kaposi lié au SIDA: est indiqué dans le traitement des patients en stade avancé du sarcome de Kaposi lié au SIDA et après échec d'un traitement antérieur par des anthracyclines liposomales.

La vincristine est généralement utilisée en polychimiothérapie dans les indications suivantes : induction et consolidation de la rémission de la leucémie aiguë lymphoblastique ; maladie de Hodgkin ; lymphomes non hodgkiniens ; cancer du sein métastatique (traitement palliatif des cas résistants aux traitements usuels) ; cancer bronchique à petites cellules ; sarcomes (sarcome ostéogénique, sarcome d’Ewing, rhabdomyosarcome); tumeur de Wilms ; neuroblastome.Monothérapie : purpura thrombopénique idiopathique résistant aux traitements usuels (maladie de Werlhof).



Cancer de l’ovaire.
Cancer du sein.

Maladie de Hodgkin et lymphomes non hodgkiniens ; Cancer du testicule ; Sarcome de Kaposi ; Choriocarcinomes ; Cancer de l'ovaire ; Cancer du sein ; Cancer du rein ; Cancer de la vessie ; Certains cas d'histiocytose.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - C67 Tumeur maligne de la vessie:
  • Pharmacopée de la Russie

    MEDAC (ALLEMAGNE)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 1500 mg; 200 mg; 1000 mg;

    Oasmia Pharmaceutical AB (SUÈDE)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 60 mg;

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    solution injectable (voie intravasculaire et intracavitaire) 50 mg/ml;

    OOO "ARS" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 1 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    MACO PHARMA (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    solution pour perfusion 200 mg;

    LABORATOIRE BIODIM (FRANCE)

    solution injectable 50,0 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution injectable 50,00 mg;

    solution injectable 500,00 mg;

    MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE)

    solution injectable 10 mg;

    MEDAC (ALLEMAGNE)

    solution injectable 10 mg;

    MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE)

    solution injectable 15 mg;

    solution injectable 20 mg;

    solution injectable 25 mg;

    solution injectable 7,5 mg;



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