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C76 Tumeur maligne de sièges autres et mal définis

C76 Tumeur maligne de sièges autres et mal définis

C76.0 Tête, face et cou

C76.1 Thorax

C76.2 Abdomen

C76.3 Pelvis

C76.4 Membre supérieur

C76.5 Membre inférieur

C76.7 Autres sièges mal définis

C76.8 Lésion à localisations contiguës de sièges autres et mal définis



Les Substances actives utilisés pour traiter "C76 Tumeur maligne de sièges autres et mal définis"

Carcinomes épidermoïdes.
Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens.

Carcinome de l'ovaire d'origine épithéliale.
Carcinome bronchique à petites cellules.

est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène RAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) :
  • en association avec une chimiothérapie à base d'irinotécan ;
  • en association au FOLFOX, en 1re ligne ;
  • en monothérapie après échec d'un traitement à base d'oxaliplatine et d'irinotécan et en cas d'intolérance à l'irinotécan.
Pour plus de précisions, cf Pharmacodynamie.



Carcinomes du sein.
Sarcomes des os et des parties molles.

Adénocarcinomes digestifs évolués.
Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante.

est indiqué dans le traitement des patients atteints de leucémies myéloïdes chroniques résistantes polyglobulie primitive (polycythémia vera) thrombocytémie essentielle avec un fort risque de complications thromboemboliques

Psoriasis de l'adulte: psoriasis en grandes plaques, étendu et résistant aux thérapeutiques classiques (puvathérapie, rétinoïdes), érythrodermie psoriasique, psoriasis pustuleux généralisé.
Compte-tenu des incertitudes sur la tolérance à long terme, l'utilisation avant l'âge de 50 ans doit être soigneusement pesée.

Adénocarcinomes de l'estomac, du pancréas, du côlon, du rectum, du sein et leurs métastases.



Carcinome de l'ovaire: en traitement de première intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant une maladie avancée ou résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine; en traitement de deuxième intention du cancer de l'ovaire chez les patientes présentant un carcinome métastatique de l'ovaire après échec du traitement classique à base de sels de platine.Carcinome du sein:En traitement adjuvant, est indiqué dans le traitement du carcinome du sein avec envahissement ganglionnaire après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (AC).Le traitement adjuvant par doit être considéré comme une alternative à une prolongation du traitement par AC.Administré seul, est aussi indiqué pour le traitement des carcinomes métastatiques du sein pour les patientes en échec, ou non candidates, au traitement classique à base d'anthracycline.Cancer bronchique non à petites cellules avancé:, en association avec le cisplatine est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie.Sarcome de Kaposi lié au SIDA: est indiqué dans le traitement des patients en stade avancé du sarcome de Kaposi lié au SIDA et après échec d'un traitement antérieur par des anthracyclines liposomales.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - C76 Tumeur maligne de sièges autres et mal définis:
  • Pharmacopée de la Russie

    Pharmstandard (Fédération de Russie)

    solution injectable (voie intravasculaire et intracavitaire) 50 mg/ml;

    KYOWA HAKKO KOGYO (Japon)

    poudre pour solution injectable 10 mg; 2 mg; 20 mg;

    MERCK KGAA (ALLEMAGNE)

    solution pour perfusion 5 mg/ml;

    FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

    solution à diluer pour perfusion 0.5 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 50 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 1000,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 250,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 500,00 mg;

    solution à diluer pour perfusion 5000,00 mg;

    PROSTRAKAN (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution injectable 20 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution injectable à diluer pour perfusion 1 mg;

    MERCK KGAA (ALLEMAGNE)

    solution pour perfusion 5 mg;



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