C85.9 Lymphome non hodgkinien, de type non préciséC85 Lymphome non hodgkinien, de types autres et non précisés C85.1 Lymphomes à cellules B, sans précision C85.7 Autres types précisés de lymphome non hodgkinien C85.9 Lymphome non hodgkinien, de type non précisé
Les Substances actives utilisés pour traiter "C85.9 Lymphome non hodgkinien, de type non précisé"Le cyclophosphamide peut être utilisé seul ou en association avec dautres agents chimiothérapeutiques, selon lindication. Le cyclophosphamide est indiqué pour le traitement de : leucémie lymphocytaire chronique (LLC), leucémie lymphocytaire aiguë (LLA), pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie myélogène aiguë : en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan, lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique de lovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome dEwing, cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies autoimmunes engageant le pronostic vital, comme les formes progressives sévères de néphrite lupique et la granulomatose de Wegener. Induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë chez l'adulte et d'autres leucémies aiguës chez l'adulte et l'enfant, notamment la prophylaxie et le traitement d'une atteinte du SNC (leucémie méningée). Carcinomes du sein. Sarcomes des os et des parties molles. Sarcomes des tissus mous et sarcomes ostéogéniques chez l'enfant et l'adulte Lymphomes non hodgkiniens Cancer de l'ovaire en rechute Cancers bronchiques à petites cellules et non à petites cellules Rechute de lymphome hodgkinien, de carcinome testiculaire, Cancer du col utérin métastatique Cancer du sein métastatique Cancer de la sphère ORL en rechute ou métastatique Rechute de leucémie aiguë lymphoblastique
La mitoxantrone est indiquée dans le traitement du cancer du sein métastatique.La mitoxantrone est indiquée dans le traitement du lymphome non hodgkinien.La mitoxantrone est indiquée dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) chez l'adulte.La mitoxantrone, en traitement combiné, est indiquée dans le traitement d'induction de la rémission de la crise blastique dans la leucémie myéloïde chronique.La mitoxantrone est indiquée en association à des corticostéroïdes pour le traitement palliatif (par ex., soulagement de la douleur) lié au cancer avancé de la prostate résistant à la castration.La mitoxantrone est indiquée dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques récurrente hautement active associée à une invalidité évoluant rapidement lorsqu'aucune alternative thérapeutique n'existe . La vincristine est généralement utilisée en polychimiothérapie dans les indications suivantes : induction et consolidation de la rémission de la leucémie aiguë lymphoblastique ; maladie de Hodgkin ; lymphomes non hodgkiniens ; cancer du sein métastatique (traitement palliatif des cas résistants aux traitements usuels) ; cancer bronchique à petites cellules ; sarcomes (sarcome ostéogénique, sarcome dEwing, rhabdomyosarcome); tumeur de Wilms ; neuroblastome.Monothérapie : purpura thrombopénique idiopathique résistant aux traitements usuels (maladie de Werlhof).
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - C85.9 Lymphome non hodgkinien, de type non précisé: -
Pharmacopée de la Russie SANDOZ (SLOVENIE) comprimé 2.5 mg; 10 mg; 5 mg; BIOCAD (Fédération de Russie) solution à diluer pour perfusion 10 mg/ml; BAXTER ONCOLOGY (ALLEMAGNE) FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) solution à diluer pour perfusion 20 mg/ml; -
Pharmacopée française ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE) poudre pour solution à diluer pour perfusion 25 mg; ASTELLAS PHARMA (ALLEMAGNE) poudre pour solution à diluer pour perfusion 25 mg; ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) solution à diluer pour perfusion 100 mg; solution à diluer pour perfusion 500 mg; CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) solution à diluer pour perfusion 100 mg; solution à diluer pour perfusion 500 mg;
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