C90.0 Myélome multipleC90 Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes C90.1 Leucémie à plasmocytes C90.2 Plasmocytome extra-médullaire
Les Substances actives utilisés pour traiter "C90.0 Myélome multiple" Prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression médullaire, irradiation ou chirurgie osseuse, hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse. Traitement de lhypercalcémie induite par des tumeurs (TIH) chez des patients adultes. , en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins un traitement antérieur et ayant déjà bénéficié de, ou étant inéligibles à, une greffe de cellules souches hématopoïétiques., en association avec le melphalan et la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée dune greffe de cellules souches hématopoïétiques., en association avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et le thalidomide, est indiqué pour le traitement dinduction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée dune greffe de cellules souches hématopoïétiques., en association avec le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints dun lymphome à cellules du manteau non traité au préalable et qui ne sont pas éligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques. La calcitonine est indiquée dans: Prévention de la perte osseuse aiguë liée à une immobilisation soudaine, notamment chez les patients avec des fractures ostéoporotiques récentes. Maladie de Paget. Conséquence de ses propriétés, le traitement des tumeurs du système nerveux central constitue son indication préférentielle. est utilisé seul ou en association dans le traitement des : tumeurs cérébrales primitives ou secondaires, myélomes multiples, lymphomes hodgkiniens, lymphomes non hodgkiniens, mélanomes.
Leucémie lymphoïde chronique. Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens. Traitement palliatif des ostéolyses d'origine maligne avec ou sans hypercalcémie, en complément du traitement spécifique de la tumeur . Traitement des hypercalcémies malignes en relais de la forme injectable. Le cyclophosphamide peut être utilisé seul ou en association avec dautres agents chimiothérapeutiques, selon lindication. Le cyclophosphamide est indiqué pour le traitement de : leucémie lymphocytaire chronique (LLC), leucémie lymphocytaire aiguë (LLA), pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie myélogène aiguë : en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan, lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique de lovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome dEwing, cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies autoimmunes engageant le pronostic vital, comme les formes progressives sévères de néphrite lupique et la granulomatose de Wegener.
Carcinomes du sein. Sarcomes des os et des parties molles. Traitement de substitution : déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale, infections bactériennes récidivantes chez l'enfant infecté par le VIH, déficits immunitaires secondaires de limmunité humorale, en particulier : § la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition, § l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection. Traitement immunomodulateur : purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chez l'adulte et lenfant en cas de risque hémorragique important ou avant un acte médical ou chirurgical pour corriger le taux de plaquettes, rétinochoroïdite de Birdshot, syndrome de Guillain et Barré de l'adulte, neuropathie motrice multifocale (NMM), polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC), poussées aiguës de myasthénie,Maladie de Kawasaki. est indiqué dans le traitement: de la leucémie à tricholeucocytes, des patients atteints de SIDA, ayant un taux de CD4 > 250/mm3 et présentant un sarcome de Kaposi asymptomatique évolutif, de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) en phase chronique avec présence de chromosome Philadelphie. n'est pas une alternative thérapeutique pour les patients atteints de LMC qui ont un donneur HLA compatible dans leur famille et pour lesquels une greffe de moelle osseuse allogénique est planifiée ou possible dans un futur proche.
Myélome multiple est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches. est indiqué en association , pour le traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe. Tumeurs cérébrales primitives et secondaires, Cancers bronchopulmonaires épidermoïdes et à petites cellules, Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens, Myélomes, Mélanomes malins. est utilisée en mono ou en polychimiothérapie. Intensification thérapeutique utilisé seul ou en association avec d'autres agents cytotoxiques et/ou irradiation corporelle étendue ou totale dans le traitement de: myélome multiple, lymphomes malins (maladie de Hodgkin, lymphomes non Hodgkiniens), leucémies aiguës lymphoblastique et myéloblastique, neuroblastome de l'enfant, adénocarcinome ovarien, adénocarcinome mammaire. Maladie de Horton, lupus, vascularites. Affections neurologiques : dèmes cérébraux dans le cadre de tumeurs cérébrales, en pré-opératoires pendant 2 à 3 jours, toxoplasmose cérébrale en début de traitement, lymphomes cérébraux en durée limitée en cas de réponse ou en traitement prolongé en l'absence de réponse. Traitement des états liés à l'augmentation de l'activité ostéoclastique: hypercalcémies d'origine maligne, lésions ostéolytiques chez des patients présentant des métastases osseuses associées à un cancer du sein, myélome multiple stade III. est indiqué, en association avec la dexaméthasone, dans le traitement du myélome multiple en rechute et réfractaire chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs comportant le lénalidomide et le bortézomib, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement. Lymphome de Hodgkin. Lymphomes non hodgkiniens, formes ganglionnaires et viscérales. La vincristine est généralement utilisée en polychimiothérapie dans les indications suivantes : induction et consolidation de la rémission de la leucémie aiguë lymphoblastique ; maladie de Hodgkin ; lymphomes non hodgkiniens ; cancer du sein métastatique (traitement palliatif des cas résistants aux traitements usuels) ; cancer bronchique à petites cellules ; sarcomes (sarcome ostéogénique, sarcome dEwing, rhabdomyosarcome); tumeur de Wilms ; neuroblastome.Monothérapie : purpura thrombopénique idiopathique résistant aux traitements usuels (maladie de Werlhof).
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - C90.0 Myélome multiple: -
Pharmacopée de la Russie
Octapharma Handelsges.m.b.H (AUTRICHE) solution pour perfusion 50 mg/ml; TEVA Pharmaceutical Industries (Israël) solution à diluer pour perfusion 4 mg|5 ml; GENZYME EUROPE (PAYS-BAS)  solution injectable (SC) 20 mg/ml; BIOCAD (Fédération de Russie) lyophilisat pour solution injectable (IV - SC) 3.5 mg; -
Pharmacopée française
ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) lyophilisat et solution pour usage parentéral 50 mg; BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE) poudre et solvant pour solution pour perfusion 50 mg; LFB-BIOMEDICAMENTS (FRANCE) poudre et solvant pour solution pour perfusion 50 mg; EMCURE PHARMA UK (ROYAUME-UNI) poudre et solvant pour solution pour perfusion 100 mg;
|