C92.0 Leucémie myéloïde aiguëC92 Leucémie myéloïde C92.0 Leucémie myéloïde aiguë C92.1 Leucémie myéloïde chronique C92.2 Leucémie myéloïde subaiguë C92.4 Leucémie promyélocytaire aiguë C92.5 Leucémie myélomonocytaire aiguë C92.7 Autres leucémies myéloïdes C92.9 Leucémie myéloïde, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "C92.0 Leucémie myéloïde aiguë"Traitement dinduction et dentretien des leucémies aiguës lymphoblastiques et myéloblastiques. est principalement indiqué en cas de rechute ou déchec aux traitements conventionnels. USAGE SYSTEMIQUELes indications sont : celles de la corticothérapie générale per os lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ; Les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide. Allergiques : dème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques ; choc anaphylactique en complément de l'adrénaline. Leucémies aiguës myéloblastiques. Le chlorhydrate didarubicine, en association avec la cytarabine est indiqué dans le traitement de 1ère ligne dinduction de la rémission chez des enfants non précédemment traités et atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM). Le cyclophosphamide peut être utilisé seul ou en association avec dautres agents chimiothérapeutiques, selon lindication. Le cyclophosphamide est indiqué pour le traitement de : leucémie lymphocytaire chronique (LLC), leucémie lymphocytaire aiguë (LLA), pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie myélogène aiguë : en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan, lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique de lovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome dEwing, cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies autoimmunes engageant le pronostic vital, comme les formes progressives sévères de néphrite lupique et la granulomatose de Wegener. Induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë chez l'adulte et d'autres leucémies aiguës chez l'adulte et l'enfant, notamment la prophylaxie et le traitement d'une atteinte du SNC (leucémie méningée).
est indiqué dans le traitement du sarcome de Kaposi cutanéo muqueux extensif ou viscéral, chez des patients à un stade avancé de l'infection par le VIH (CD4 < 200/mm3). Carcinomes du sein. Sarcomes des os et des parties molles. est indiqué chez ladulte dans la prise en charge : des tumeurs testiculaires non-séminomateuses résistantes, en association à dautres agents de chimiothérapie du cancer bronchique à petites cellules, en association à dautres agents de chimiothérapie de la leucémie aiguë monoblastique de type 5 (LAM M5) et de la leucémie aiguë monoblastique de type 4 (LAM M4), en cas déchec du traitement dinduction standard (en association à dautres agents de chimiothérapie). Traitement glucocorticoïde de substitution au cours de l'insuffisance surrénale : insuffisance surrénale primitive : maladie d'Addison, surrénalectomie, insuffisance surrénale d'origine hypophysaire : syndrome de Sheehan, insuffisances hypophysaires de causes diverses, hyperplasie congénitale des surrénales avec ou sans syndrome de perte de sel (syndrome de Debré-Fibiger). Le Purinéthol est indiqué dans le traitement de la leucémie aiguë. Il est utilisé en traitement dinduction de la rémission et en particulier en traitement d'entretien dans les cas de : leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) leucémies aiguës myéloblastiques (LAM).
Maladie de Horton, lupus, vascularites. Affections neurologiques : dèmes cérébraux dans le cadre de tumeurs cérébrales, en pré-opératoires pendant 2 à 3 jours, toxoplasmose cérébrale en début de traitement, lymphomes cérébraux en durée limitée en cas de réponse ou en traitement prolongé en l'absence de réponse. La mitoxantrone est indiquée dans le traitement du cancer du sein métastatique.La mitoxantrone est indiquée dans le traitement du lymphome non hodgkinien.La mitoxantrone est indiquée dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) chez l'adulte.La mitoxantrone, en traitement combiné, est indiquée dans le traitement d'induction de la rémission de la crise blastique dans la leucémie myéloïde chronique.La mitoxantrone est indiquée en association à des corticostéroïdes pour le traitement palliatif (par ex., soulagement de la douleur) lié au cancer avancé de la prostate résistant à la castration.La mitoxantrone est indiquée dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques récurrente hautement active associée à une invalidité évoluant rapidement lorsqu'aucune alternative thérapeutique n'existe . AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. La vincristine est généralement utilisée en polychimiothérapie dans les indications suivantes : induction et consolidation de la rémission de la leucémie aiguë lymphoblastique ; maladie de Hodgkin ; lymphomes non hodgkiniens ; cancer du sein métastatique (traitement palliatif des cas résistants aux traitements usuels) ; cancer bronchique à petites cellules ; sarcomes (sarcome ostéogénique, sarcome dEwing, rhabdomyosarcome); tumeur de Wilms ; neuroblastome.Monothérapie : purpura thrombopénique idiopathique résistant aux traitements usuels (maladie de Werlhof).
40 mg, comprimé sécable est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes et des leucémies aiguës lymphoïdes.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - C92.0 Leucémie myéloïde aiguë: -
Pharmacopée de la Russie BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie) pommade pour application cutanée 0.5%; Sun Pharmaceutical Industries ltd (Inde) lyophilisat pour solution injectable (IV - IM) 500 mg; 1000 mg; Belmedpreparaty (République de Biélorussie) AKRIKHIN (Fédération de Russie) pommade pour application cutanée 1%; -
Pharmacopée française SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé sécable 10,00 mg; ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) comprimé sécable 50,00 mg; ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE) solution pour préparation injectable ou pour perfusion 100 mg; FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI) solution pour injection ou pour perfusion 100 mg; TEVA SANTE (FRANCE) solution injectable pour perfusion 100 mg; solution injectable pour perfusion 200 mg;
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