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C92.1 Leucémie myéloïde chronique

C92 Leucémie myéloïde

C92.0 Leucémie myéloïde aiguë

C92.1 Leucémie myéloïde chronique

C92.2 Leucémie myéloïde subaiguë

C92.3 Sarcome myéloïde

C92.4 Leucémie promyélocytaire aiguë

C92.5 Leucémie myélomonocytaire aiguë

C92.7 Autres leucémies myéloïdes

C92.9 Leucémie myéloïde, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "C92.1 Leucémie myéloïde chronique"

suivi par du cyclophosphamide (BuCy2) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association est considérée comme la meilleure option possible.
administré à la suite de fludarabine (FB) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite (RIC).

Le cyclophosphamide peut être utilisé seul ou en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques, selon l’indication.
Le cyclophosphamide est indiqué pour le traitement de : leucémie lymphocytaire chronique (LLC), leucémie lymphocytaire aiguë (LLA), pour le conditionnement avant une greffe de moelle osseuse, dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë, de la leucémie myélogène chronique et de la leucémie myélogène aiguë : en association avec une irradiation totale du corps ou le busulfan, lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien et myélome multiple, cancer métastatique de l’ovaire et du sein, traitement adjuvant du cancer du sein, sarcome d’Ewing, cancer bronchique à petites cellules, neuroblastome avancé ou métastatique, maladies autoimmunes engageant le pronostic vital, comme les formes progressives sévères de néphrite lupique et la granulomatose de Wegener.

Induction de la rémission dans la leucémie myéloïde aiguë chez l'adulte et d'autres leucémies aiguës chez l'adulte et l'enfant, notamment la prophylaxie et le traitement d'une atteinte du SNC (leucémie méningée).

est indiqué chez des patients adultes atteints de : leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) Ph+ en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.

est indiqué dans le traitement du sarcome de Kaposi cutanéo muqueux extensif ou viscéral, chez des patients à un stade avancé de l'infection par le VIH (CD4 < 200/mm3).



est indiqué dans le traitement des patients atteints de leucémies myéloïdes chroniques résistantes polyglobulie primitive (polycythémia vera) thrombocytémie essentielle avec un fort risque de complications thromboemboliques

est indiqué dans le traitement : des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention.
des patients adultes et enfants atteints de LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron-alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.

est indiqué dans le traitement: de la leucémie à tricholeucocytes, des patients atteints de SIDA, ayant un taux de CD4 > 250/mm3 et présentant un sarcome de Kaposi asymptomatique évolutif, de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) en phase chronique avec présence de chromosome Philadelphie.
n'est pas une alternative thérapeutique pour les patients atteints de LMC qui ont un donneur HLA compatible dans leur famille et pour lesquels une greffe de moelle osseuse allogénique est planifiée ou possible dans un futur proche.

est indiqué dans le traitement :
  • Des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) de forme rémittente.
Dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours des trois années précédentes sans évidence de progression régulière entre les poussées ; ralentit la progression du handicap et diminue la fréquence des poussées.

Le Purinéthol est indiqué dans le traitement de la leucémie aiguë.
Il est utilisé en traitement d’induction de la rémission et en particulier en traitement d'entretien dans les cas de : leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) leucémies aiguës myéloblastiques (LAM).



Adénocarcinomes de l'estomac, du pancréas, du côlon, du rectum, du sein et leurs métastases.

40 mg, comprimé sécable est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes et des leucémies aiguës lymphoïdes.

Cancer de l’ovaire.
Cancer du sein.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - C92.1 Leucémie myéloïde chronique:
  • Pharmacopée de la Russie

    Pharm-Sintez (Fédération de Russie)

    capsule 100 mg; 50 mg;

    Sun Pharmaceutical Industries ltd (Inde)

    lyophilisat pour solution injectable (IV - IM) 500 mg; 1000 mg;

    MEDAC (ALLEMAGNE)

    capsule 100 mg; 400 mg;

    OOO "Virend Interneychnl" (Fédération de Russie)

    capsule 100 mg;

  • Pharmacopée française

    ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)

    comprimé sécable 50,00 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution pour préparation injectable ou pour perfusion 100 mg;

    FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC (ROYAUME-UNI)

    solution pour injection ou pour perfusion 100 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé 100 mg;

    comprimé 200 mg;

    comprimé 300 mg;

    ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)

    comprimé 100,00 mg;

    comprimé 200 mg;

    comprimé 300 mg;



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