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D72.0 Anomalies génétiques des leucocytes

D72 Autres anomalies des leucocytes

D72.0 Anomalies génétiques des leucocytes

D72.1 Eosinophilie

D72.8 Autres anomalies précisées des leucocytes

D72.9 Anomalie des leucocytes, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "D72.0 Anomalies génétiques des leucocytes"

  • Le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques), et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée.La tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique.
  • Le filgrastim est indiqué dans la mobilisation des cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant.
  • L'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre absolu de polynucléaires neutrophiles (PNN) ≤ 0,5 x 109/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes.
  • Le filgrastim est indiqué dans le traitement des neutropénies persistantes (PNN ≤ 1,0 x 109/l) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates.

Ce médicament est indiqué chez les femmes enceintes ou qui ont un désir de grossesse en prévention primaire des anomalies embryonnaires de fermeture du tube neural (AFTN) chez les femmes sans antécédent particulier d’AFTN.

est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans dans :1) La réduction de la durée des neutropénies chez les patients (avec néoplasie non myéloïde) recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées.2) La réduction de la durée des neutropénies sévères et des complications associées chez les patients au cours des chimiothérapies établies, connues pour être associées à une incidence significative de neutropénies fébriles.3) La mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique (PBPCs : Peripheral Blood Progenitor Cells), chez les patients et chez les donneurs sains.

Prophylaxie et traitement des états de carence en vitamine B6 dus à un déficit congénital ou à une diminution des apports alimentaires, le plus souvent en association avec les autres vitamines du groupe B.
Traitement des convulsions pyridoxinosensibles du nourrisson, et des neuropathies dues à certains médicaments tels que l'INH.



La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - D72.0 Anomalies génétiques des leucocytes:
  • Pharmacopée de la Russie

    SANDOZ (SLOVENIE)

    solution injectable (IV - SC) 48 млн.ЕД/0.5 ml; 30 млн.ЕД/0.5 ml;

    Pharm-Sintez (Fédération de Russie)

    capsule 100 mg; 50 mg;

    Shreya Life Sciences Pvt. Ltd. (Inde)

    comprimé pelliculé 200 mg; 400 mg;

    Egis Pharmaceuticals PLC (HONGRIE)
    Фолацин comprimé Egis Pharmaceuticals PLC (HONGRIE)

    comprimé 5 mg;

  • Pharmacopée française

    AMGEN EUROPE (PAYS-BAS)

    solution injectable 300 microgrammes (30 M.U.);

    solution injectable 300 microgrammes;

    solution injectable 480 microgrammes;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    solution injectable ou pour perfusion 480 microgrammes;

    ACINO FRANCE (FRANCE)

    suspension à diluer pour perfusion 100,00 mg;

    GILEAD SCIENCES (FRANCE)

    poudre pour suspension pour perfusion 50,00 mg;


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