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E23 Hyposécrétion et autres anomalies de l'hypophyse

E23 Hyposécrétion et autres anomalies de l'hypophyse

E23.0 Hypopituitarisme

E23.1 Hypopituitarisme médicamenteux

E23.2 Diabète insipide

E23.3 Anomalie hypothalamique, non classée ailleurs

E23.6 Autres anomalies de l'hypophyse

E23.7 Anomalie de l'hypophyse, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "E23 Hyposécrétion et autres anomalies de l'hypophyse"

Traitement glucocorticoïde de substitution au cours d'insuffisance surrénale: Insuffisance surrénale primitive: maladie d'Addison, surrénalectomies, Insuffisance surrénale d'origine hypophysaire: syndrome de Sheehan, insuffisances hypophysaires: de causes diverses.Hyperplasie congénitale des surrénales avec ou sans syndrome de perte de sel (syndrome de Debré-Fibiger).

Maladie de Parkinson Traitement de première intention en monothérapie.
Traitement de première intention associé à la lévodopa (dans ce deuxième cas, afin de diminuer la dose de chacun des produits actifs et de retarder l'apparition des fluctuations d'efficacité et des mouvements anormaux).

Hyperprolactinémie idiopathique.
Hyperprolactinémie liée à la présence d'un microadénome ou d'un macroadénome hypophysaire, et leurs manifestations cliniques: chez la femme: galactorrhée, oligo- ou aménorrhée, infertilité; chez l'homme: gynécomastie, impuissance.

EpilepsiesChez l’adulte soit en monothérapie ; soit en association à un autre traitement antiépileptique ; traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques.
Chez l’enfant soit en monothérapie ; soit en association à un autre traitement antiépileptique ; traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques.

Traitement du diabète insipide d'origine centrale pitresso-sensible.
Traitement symptomatique de l'énurésie nocturne chez l'enfant de plus de 6 ans et l'adulte après élimination d'une pathologie organique sous jacente.

Chez la femme :En association avec les FSH ou HMG : traitement de la stérilité par anovulation ou dysovulation, déclenchement de l'ovulation dans le cadre des procréations médicalement assistées, quelques heures avant la ponction.Chez l'homme : traitement de la stérilité par insuffisance de la spermatogenèse en cas d'hypogonadisme hypogonadotrope, en association avec les FSH ou HMG, cryptorchidie en l’absence d’obstacle anatomique, test à l’hCG pour l’exploration de la fonction Leydigienne du testicule.

Œdèmes d'origine cardiaque ou rénale.
Œdèmes d'origine hépatique, le plus souvent en association avec un diurétique épargneur de potassium.

est indiqué dans le traitement des hémangiomes infantiles prolifératifs nécessitant un traitement systémique :
  • Hémangiomes entraînant un risque vital ou fonctionnel.
  • Hémangiomes ulcérés douloureux et/ou ne répondant pas à des soins simples.
  • Hémangiomes avec un risque de cicatrices permanentes ou de défiguration.
Le traitement doit être instauré chez les enfants âgés de 5 semaines à 5 mois .

Enfants :Retard de croissance lié à un déficit somatotrope.
Retard de croissance chez les filles présentant une dysgénésie gonadique (Syndrome de Turner).

Traitement substitutif des hypogonadismes masculins quand le déficit en testostérone a été confirmé cliniquement et biologiquement .



La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - E23 Hyposécrétion et autres anomalies de l'hypophyse:

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