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E27.2 Crise addisonienne

E27 Autres maladies de la glande surrénale

E27.0 Autres hyperfonctionnements corticosurrénaux

E27.1 Insuffisance corticosurrénale primaire

E27.2 Crise addisonienne

E27.3 Insuffisance corticosurrénale médicamenteuse

E27.4 Insuffisances corticosurrénales, autres et sans précision

E27.5 Hyperfonctionnement de la médullosurrénale

E27.8 Autres maladies précisées de la glande surrénale

E27.9 Maladie de la glande surrénale, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "E27.2 Crise addisonienne"

USAGE SYSTEMIQUELes indications sont : celles de la corticothérapie générale per os lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ; Les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide.
Allergiques : œdème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques ; choc anaphylactique en complément de l'adrénaline.

est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant :
  • Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
  • Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
  • Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .

Traitement glucocorticoïde de substitution au cours de l'insuffisance surrénale : insuffisance surrénale primitive : maladie d'Addison, surrénalectomie, insuffisance surrénale d'origine hypophysaire : syndrome de Sheehan, insuffisances hypophysaires de causes diverses, hyperplasie congénitale des surrénales avec ou sans syndrome de perte de sel (syndrome de Debré-Fibiger).

AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale.
DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse ; formes graves des angiomes du nourrisson ; certaines formes de lichen plan ; certaines urticaires aiguës ; formes graves de dermatoses neutrophiliques.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - E27.2 Crise addisonienne:
  • Pharmacopée de la Russie

    Belmedpreparaty (République de Biélorussie)

    solution injectable 4 mg/ml;

    AGENTSTVO REDKIH LEKARSTV I TEHNOLOGIY (ARLiT) (Fédération de Russie)

    comprimé 10 mg; 4 mg; 8 mg;

    Sun Pharmaceutical Industries ltd (Inde)

    lyophilisat pour solution injectable (IV - IM) 500 mg; 1000 mg;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    collyre et solution pour instillation auriculaire 0.1316% + 0.3%;

  • Pharmacopée française

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé 100,00 mg;

    comprimé sécable 16 mg;

    comprimé sécable 4 mg;

    B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)

    solution pour perfusion 60 g+6,252 g+0,298 g+0,367 g+0,203 g+3,266 g+0,671 g;

    BAXTER (FRANCE)

    solution pour perfusion 60 g+6 g+0,4 g+0,134 g+0,2 g+3,7 g;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    solution buvable en gouttes 0,05 %;

    comprimé dispersible sécable 2 mg;


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