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G21 Syndrome parkinsonien secondaire

G21 Syndrome parkinsonien secondaire

G21.0 Syndrome malin des neuroleptiques

G21.1 Autres syndromes secondaires parkinsoniens dus à des médicaments

G21.2 Syndrome parkinsonien secondaire dû à d'autres agents externes

G21.3 Syndrome parkinsonien postencéphalitique

G21.8 Autres syndromes parkinsoniens secondaires

G21.9 Syndrome parkinsonien secondaire, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "G21 Syndrome parkinsonien secondaire"

1) Maladie de Parkinson2) Syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques3) L'amantadine est indiqué pour la prophylaxie de la grippe et des infections respiratoires dues exclusivement au virus influenzae A.
Son utilisation est préconisée lors de l'apparition d'un foyer grippal, supposé ou prouvé à Myxovirus influenzae A.

Pré-anesthésie: protection des manifestations vagales (bradycardie à l'induction).
Bloc auriculo-ventriculaire ou atrio-ventriculaire.

Maladie de Parkinson Traitement de première intention en monothérapie.
Traitement de première intention associé à la lévodopa (dans ce deuxième cas, afin de diminuer la dose de chacun des produits actifs et de retarder l'apparition des fluctuations d'efficacité et des mouvements anormaux).



Maladie de Parkinson.
Syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.

Prévention et traitement du mal des transports.



Traitement des patients atteints d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer.

Chez l’adulte : traitement d’appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences), amélioration symptomatique des vertiges.
Chez l’enfant de plus de 30 kg (soit à partir d’environ 9 ans) : traitement d’appoint de la dyslexie.

Traitement de la maladie de Parkinson : soit en monothérapie, soit en association à la dopathérapie d'emblée ou secondairement.

est indiqué chez l'adulte pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de Parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets "on-off").

Prophylaxie et traitement des états de carence en vitamine B6 dus à un déficit congénital ou à une diminution des apports alimentaires, le plus souvent en association avec les autres vitamines du groupe B.
Traitement des convulsions pyridoxinosensibles du nourrisson, et des neuropathies dues à certains médicaments tels que l'INH.



Maladie de Parkinson dans les conditions suivantes : traitement de première intention en monothérapie pour différer la mise à la dopathérapie, association à la lévodopa en cours d'évolution de la maladie lorsque l'effet de la dopathérapie s'épuise ou devient inconstant, et qu'apparaissent des fluctuations de l'effet thérapeutique (fluctuations de type "fin de dose" ou effets "on-off").

Dans le traitement de la maladie de Parkinson en association avec la lévodopa (avec inhibiteur de la décarboxylase périphérique).
en association avec un traitement maximal par lévodopa est indiqué en particulier chez les patients qui présentent des fluctuations de leur maladie telles que des fluctuations de type 'fin de dose', effets «on-off», ou des dyskinésies.

Maladie de Parkinson Syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.

Correction initiale d'urgence des manifestations aiguës de type extrapyramidal induites par les neuroleptiques.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - G21 Syndrome parkinsonien secondaire:
  • Pharmacopée de la Russie

    FGOuP NPÇ "Farmzachita" FMBA Rossii (Fédération de Russie)

    comprimé 0.25 mg; 1 mg;

    Valenta Pharm (Fédération de Russie)

    comprimé 2 mg;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    capsule 150 mg; 50 mg;

    Egis Pharmaceuticals PLC (HONGRIE)

    2 mg; 4 mg; 8 mg;

  • Pharmacopée française

    ABBVIE (FRANCE)

    gel intestinal 5 mg+20 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé à libération prolongée 100,00 mg+25,00 mg;

    comprimé à libération prolongée 200,00 mg+50,00 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 100 mg+25 mg+200 mg;

    comprimé pelliculé 125 mg+31,25 mg+200 mg;

    comprimé pelliculé 150 mg+37,5 mg+200 mg;

    comprimé pelliculé 175 mg+43,75 mg+200 mg;

    comprimé pelliculé 200 mg+50 mg+200 mg;

    comprimé pelliculé 50 mg+12,5 mg+200 mg;

    comprimé pelliculé 75 mg+18,75 mg+200 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 100 mg+25 mg+200 mg;

    comprimé pelliculé 125 mg+31,25 mg+200 mg;

    comprimé pelliculé 150 mg+37,50 mg+200 mg;

    comprimé pelliculé 175 mg+43,75 mg+200 mg;

    comprimé pelliculé 200 mg+50 mg+200 mg;

    comprimé pelliculé 50 mg+12,50 mg+200 mg;

    comprimé pelliculé 75 mg+18,75 mg+200 mg;

    DESMA PHARMA (FRANCE)

    comprimé enrobé à libération prolongée 4,0000 mg;



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