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G63*.2* Polynévrite diabétique (E10-E14 avec le quatrième chiffre .4)

G63* Polynévrite au cours de maladies classées ailleurs

G63*.0* Polynévrite au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs

G63*.1* Polynévrite au cours de maladies tumorales (C00-D48)

G63*.2* Polynévrite diabétique (E10-E14 avec le quatrième chiffre .4)

G63*.3* Polynévrite au cours d'autres maladies endocriniennes et métaboliques (E00-E07, E15-E16, E20-E34, E70-E89)

G63*.4* Polynévrite par carence nutritionnelle (E40-E64)

G63*.5* Polynévrite au cours d'affections disséminées du tissu conjonctif (M30-M35)

G63*.6* Polynévrite au cours d'autres affections ostéo-articulaires et des muscles (M00-M25, M40-M96)

G63*.8* Polynévrite au cours d'autres maladies classées ailleurs



Les Substances actives utilisés pour traiter "G63*.2* Polynévrite diabétique (E10-E14 avec le quatrième chiffre .4) "

Traitement des dyslipidémies, en particulier chez les patients atteints d'une dyslipidémie mixte ou combinée, caractérisée par des taux élevés de LDL-cholestérol, de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol, ainsi que chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire.
doit être utilisé chez ces patients en association avec un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (statine) lorsque l'effet sur l'abaissement du cholestérol par les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase en monothérapie n'est pas suffisant.

Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
Douleurs neuropathiques périphériques de l'adulte.

EpilepsiesChez l’adulte soit en monothérapie ; soit en association à un autre traitement antiépileptique ; traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques.
Chez l’enfant soit en monothérapie ; soit en association à un autre traitement antiépileptique ; traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire ; traitement des épilepsies généralisées : crises tonico-cloniques.

Déficits prouvés en vitamine B12 dûs à un défaut d'absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l'iléon terminal, maladie d'Imerslund ; par voie injectable intramusculaire.
Anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts depuis plus de 4 ans ; par voie orale.



  • Traitement du trouble dépressif majeur.
  • Traitement de la douleur neuropathique diabétique périphérique.
  • Traitement du trouble anxiété généralisée.
Cymbalta est indiqué chez l'adulte.Pour plus d'informations, cf Pharmacodynamie.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - G63*.2* Polynévrite diabétique (E10-E14 avec le quatrième chiffre .4) :
  • Pharmacopée de la Russie

    JSC Binergia (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM) 2 ml;

    BERLIN-CHEMIE (Fédération de Russie)
    Берлитион300 comprimé pelliculé BERLIN-CHEMIE (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 300 mg;

    Farmak JSC (Ukraine)

    solution injectable (IM) 100 mg+100 mg+1 mg+20 mg;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - SC) 5%;

    FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)
    Унитиол solution injectable (IM - SC) FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - SC) 50 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    JANSSEN CILAG (FRANCE)

    dispositif 16,8 mg;

    dispositif 2,1 mg;

    dispositif 4,2 mg;

    dispositif 8,4 mg;

    dispositif 12,6 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    dispositif 16,5 mg;

    dispositif 4,125 mg;

    dispositif 8,25 mg;

    dispositif 12,375 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    dispositif 19,2 mg;

    dispositif 4,8 mg;

    dispositif 9,6 mg;

    dispositif 14,4 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    dispositif 16,5 mg;

    dispositif 2,063 mg;

    dispositif 4,125 mg;

    dispositif 8,25 mg;

    dispositif 12,375 mg;

    LAVIPHARM (GRECE)

    dispositif 11 mg;

    dispositif 1,375 mg;

    dispositif 2,75 mg;

    dispositif 5,5 mg;

    dispositif 8,25 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    dispositif 16,8 mg;

    dispositif 2,1 mg;

    dispositif 4,2 mg;

    dispositif 8,4 mg;

    dispositif 12,6 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    dispositif 20,4 mg;

    dispositif 2,55 mg;

    dispositif 5,1 mg;

    dispositif 10,2 mg;

    dispositif 15,5 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    dispositif 23,12 mg;

    dispositif 2,89 mg;

    dispositif 5,78 mg;

    dispositif 11,56 mg;

    dispositif 17,34 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    dispositif 19,2 mg;

    dispositif 4,8 mg;

    dispositif 9,6 mg;

    dispositif 14,4 mg;

    dispositif 16,5 mg;

    dispositif 2,063 mg;

    dispositif 4,125 mg;

    dispositif 8,25 mg;

    dispositif 12,375 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    dispositif 16,5 mg;

    dispositif 2,063 mg;

    dispositif 4,125 mg;

    dispositif 8,25 mg;

    dispositif 12,375 mg;

    TAKEDA FRANCE (FRANCE)

    dispositif 11,0 mg;

    dispositif 1,38 mg;

    dispositif 2,75 mg;

    dispositif 5,50 mg;

    dispositif 8,25 mg;

    gélule 100 mg;

    gélule 150 mg;

    gélule 200 mg;

    gélule 25 mg;

    gélule 300 mg;

    gélule 50 mg;

    gélule 75 mg;

    PFIZER (ROYAUME-UNI)

    gélule 100 mg;

    gélule 150 mg;

    gélule 200 mg;

    gélule 25 mg;

    gélule 300 mg;

    gélule 50 mg;

    gélule 75 mg;

    Sandoz GmbH (AUTRICHE)

    gélule 100 mg;

    gélule 150 mg;

    gélule 200 mg;

    gélule 25 mg;

    gélule 300 mg;

    gélule 50 mg;

    gélule 75 mg;

    gélule 100 mg;

    gélule 150 mg;

    gélule 200 mg;

    gélule 25 mg;

    gélule 300 mg;

    gélule 50 mg;

    gélule 75 mg;

    ZENTIVA (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE)

    gélule 100 mg;

    gélule 150 mg;

    gélule 200 mg;

    gélule 25 mg;

    gélule 300 mg;

    gélule 50 mg;

    gélule 75 mg;



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