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I61 Hémorragie intracérébrale

I61 Hémorragie intracérébrale

I61.0 Hémorragie intracérébrale hémisphérique, sous-corticale

I61.1 Hémorragie intracérébrale hémisphérique, corticale

I61.2 Hémorragie intracérébrale hémisphérique, non précisée

I61.3 Hémorragie intracérébrale du tronc cérébral

I61.4 Hémorragie intracérébrale cérébelleuse

I61.5 Hémorragie intracérébrale intraventriculaire

I61.6 Hémorragie intracérébrale, localisations multiples

I61.8 Autres hémorragies intracérébrales

I61.9 Hémorragie intracérébrale, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "I61 Hémorragie intracérébrale"

Supplémentation en vitamine C lors de l'alimentation parentérale totale.
Traitement symptomatique et complémentaire des intoxications aiguës par substances methémoglobinisantes.

Chez l'adulte: proposé dans la phase aiguë des traumatismes crâniens avec troubles de la vigilance.

Le clopidogrel est indiqué chez l'adulte dans la prévention des événements liés à l'athérothrombose: Chez les patients souffrant d'un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d'un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d'une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie.
Chez les patients souffrant d'un syndrome coronaire aigu: Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d'une angioplastie coronaire avec pose de stent, en association à l'acide acétylsalicylique (AAS).



Cette héparine est une héparine de bas poids moléculaire (HBPM).
Ses indications sont les suivantes : prophylaxie des troubles thrombo-emboliques, notamment : maladie thrombo-embolique veineuse en chirurgie, dans les situations à risque modéré ou élevé ; prévention de la coagulation du circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse (séance en général d'une durée ≤ 4 heures) ; traitement curatif des thromboses veineuses profondes constituées ; traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans onde Q à la phase aiguë, en association avec l’aspirine.

Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).

La nicardipine par voie intraveineuse est indiquée dans l’urgence hypertensive menaçant le pronostic vital, en particulier en cas de : Hypertension artérielle maligne/Encéphalopathie hypertensive.
Dissection aortique, quand le traitement par des bêta-bloquants à courte durée d’action n’est pas approprié, ou en association avec un bêta-bloquant quand le blocage des récepteurs bêta seul n’est pas efficace.

Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).
Traitement d'appoint de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).



Chez l’adulte : traitement d’appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences), amélioration symptomatique des vertiges.
Chez l’enfant de plus de 30 kg (soit à partir d’environ 9 ans) : traitement d’appoint de la dyslexie.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - I61 Hémorragie intracérébrale:
  • Pharmacopée de la Russie

    OOO FIRMA "KRIOGEN" (Fédération de Russie)

    gaz médicinal comprimé ~;

    OAO "Linde Gaz Rous" (Fédération de Russie)

    gaz médicinal comprimé ~;

    Pharm-Sintez (Fédération de Russie)
    Целлекс solution injectable (SC) Pharm-Sintez (Fédération de Russie)

    solution injectable (SC) 0.1 mg/ml;

    REPLEK PHARM (Macédoine)

    comprimé pelliculé 75 mg;

    SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé pelliculé 75 mg;

  • Pharmacopée française

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    comprimé enrobé à libération prolongée 400 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé à libération prolongée 400 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé enrobé à libération prolongée 400 mg;

    AIR PRODUCTS (FRANCE)

    gaz pour inhalation qs (sous une pression de 200 bar);

    gaz pour inhalation qs (sous une pression inférieure ou égale à 10 bar, de 180 à 170°C);

    gaz pour inhalation qs (sous une pression inférieure ou égale à 10 bar, de -180 à -170°C);

    SOL (BELGIQUE)

    gaz pour inhalation qs (sous pression de 10 à 15 bar, de -155 à -145°C);

    SAGA MEDICAL (FRANCE)

    gaz pour inhalation qs (sous une pression inférieure ou égale à 12 bar, de -180 à 150 °C );

    gaz pour inhalation qs (sous une pression inférieure ou égale à 15 bar, de -175 à -145°C);

    SOL FRANCE (FRANCE)

    gaz pour inhalation qs (sous une pression de 10 à 15 bar, de -155 °C à -145 °C);

    gaz pour inhalation qs (sous une pression de 10 à 26 bar, de -155 à -135 °C);

    SAGA MEDICAL (FRANCE)

    gaz pour inhalation qs (sous une pression de 200 bar);


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