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J44 Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques

J44 Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques

J44.0 Maladie pulmonaire obstructive chronique avec infection aiguë des voies respiratoires inférieures

J44.1 Maladie pulmonaire obstructive chronique avec épisodes aigus, sans précision

J44.8 Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques précisées

J44.9 Maladie pulmonaire obstructive chronique, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "J44 Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques"

Manifestations digestives et extra-digestives de l'allergie alimentaire: lorsque l'allergène ne peut pas être évité avec certitude, lorsque les troubles persistent malgré l'éviction d'un allergène reconnu (polysensibilisation fréquente).

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.

Traitement de l'état de mal asthmatique (asthme aigu grave), uniquement en cas de contrôle insuffisant des symptômes par l'administration d'un béta2mimétique par voie nébulisée ou intraveineuse continue éventuellement associés à un anticholinergique par voie inhalée.Remarque : les bêtamimétiques par voie nébulisée ou intraveineuse, éventuellement associés à un traitement anticholinergique par voie inhalée, exercent un effet bronchodilatateur plus puissant et restent le traitement de première intention de l'asthme aigu grave.L'asthme aigu grave nécessite une hospitalisation en unité de soins intensifs.





Maladie de CrohnInduction d'une rémission chez des patients atteints d'une maladie de Crohn active d’intensité légère à modérée, affectant l'iléon et/ou le côlon ascendant.Colite collagèneInduction d'une rémission chez des patients atteints d'une colite collagène activeHépatite auto-immune

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfazoline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfotaxime.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Traitement symptomatique continu de l'asthme et des autres bronchopneumopathies obstructives réversibles chez des patients nécessitant des prises quotidiennes de bêta-2 agonistes à action rapide et de courte durée, et/ou en cas de symptômes nocturnes.
en association avec un traitement anti-inflammatoire continu comme les corticoïdes inhalés ou les antagonistes du récepteur aux leucotriènes.

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.



Traitement des signes fonctionnels (toux et expectoration) au cours des bronchopneumopathies.Remarque : ce traitement ne doit pas retarder la mise en route d’un traitement antibiotique si besoin.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du diacétate de midécamycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Traitement de l’hypotension au cours de l’anesthésie générale et de l’anesthésie loco-régionale qu’elle soit rachidienne ou péridurale et pratiquée pour un acte chirurgical ou obstétrical.
Traitement préventif de l’hypotension au cours de l’anesthésie rachidienne pour un acte chirurgical ou obstétrical.

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d’encombrement des voies respiratoires au cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l’antibiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.

Médicament d’urgence : du syndrome de Stokes-Adams par bloc auriculo-ventriculaire dans l’attente de l’appareillage temporaire ou définitif ; des bradycardies extrêmes par bloc sino-auriculaire syncopal dans l’attente d’un appareillage temporaire ou définitif ; de l’arrêt cardiaque lorsque l’activité cardiaque réapparaît ; du bas débit cardiaque, après chirurgie cardiaque ; des torsades de pointes, en cas d’impossibilité de stimulation à cadence ventriculaire rapide, associé au traitement étiologique de la torsade et de la restauration de la kaliémie.

Prévention de la toxicité urétrale, notamment de la cystite hémorragique, de la microhématurie et de la macrohématurie chez les patients traités par oxazaphosphorines (par exemple, ifosfamide, cyclophosphamide ou trofosfamide), à des doses considérées comme urotoxiques, particulièrement pour les patients jugés à risque en raison d'une irradiation pelvienne antérieure, d'une cystite avant le traitement par oxazaphosphorine ou d'antécédents de maladies du tractus urinaire.

Les indications thérapeutiques sont limitées à celles d'un spasmolytique musculotrope.

Amélioration des manifestations douloureuses des artériopathies en poussée ischémique en association avec le traitement chirurgical et dans l'attente de celui-ci ou en cas d'impossibilité d'un geste chirurgical.

Traitement symptomatique des manifestations allergiques diverses : rhinite (saisonnière ou perannuelle), conjonctivite, urticaire.Insomnies occasionnelles,Insomnies transitoires.

Carence en vitamine A, lorsque la voie orale n’est pas possible ;Malabsorption digestive de la vitamine A : mucoviscidose, cholestase hépatique, insuffisance pancréatique , Autres malabsorptions.Apport en vitamine A au cours de la nutrition entérale élémentaire.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la roxithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

- Traitement symptomatique de l’asthme et des autres bronchopneumopathies obstructives réversibles de l’enfant et du nourrisson.
Remarque : l’administration de salbutamol sous forme de sirop ne doit être envisagée que dans les situations où il ne peut être fait recours à une autre spécialité à base de bronchodilatateur adaptée à la situation clinique.

UTILISATION EN PNEUMOLOGIEVoie sous-cutanée : Traitement symptomatique de l'asthme aigu de l’adulte et de l’enfant de plus de 2 ans par voie sous-cutanée.Voie intraveineuse en perfusion continue : Traitement de l'asthme aigu grave chez l’adulte (état de mal asthmatique).Remarque : l'asthme aigu grave nécessite une hospitalisation en unité de soins intensifs.Une oxygénothérapie et une corticothérapie par voie systémique doivent être associées au traitement bronchodilatateur.UTILISATION EN OBSTETRIQUETraitement à court terme du travail prématuré sans complicationPour arrêter un travail prématuré entre 22 et 37 semaines d’aménorrhée chez les patientes sans contre-indication médicale ou obstétricale à un traitement tocolytique.

Traitement symptomatique de l’asthme persistant et des autres bronchopathies obstructives.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - J44 Autres maladies pulmonaires obstructives chroniques:
  • Pharmacopée de la Russie

    OAO "Farmaçevticheskaya fabrika Sankt-Peterbourga" (Fédération de Russie)

    solution buvable 34.4 mg/ml; 86 mg/ml;

    Novartis Pharma AG (Suisse)
    Онбрез бризхалер poudre pour inhalation en gélule Novartis Pharma AG (Suisse)

    poudre pour inhalation en gélule 300 мкг; 150 мкг;

    FGOuP "MOSKOVSKIY UNDOKRINNY ZAVOD" (Fédération de Russie)

    solution injectable 50 mg/ml;

    BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (ALLEMAGNE)

    solution pour inhalation 2.5 мкг/доза;

  • Pharmacopée française

    BRISTOL MYERS SQUIBB (FRANCE)

    suspension injectable 40,0 mg;

    suspension injectable 80,0 mg;

    CHIESI (FRANCE)

    solution pour inhalation 200 microgrammes;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    suspension pour inhalation par nébuliseur 0,50 mg;

    suspension pour inhalation par nébuliseur 1 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    suspension pour inhalation par nébuliseur 0,5 mg;

    suspension pour inhalation par nébuliseur 1 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    suspension pour inhalation par nébuliseur 0,5 mg;

    suspension pour inhalation par nébuliseur 1 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    suspension pour inhalation par nébuliseur 0,5 mg;

    suspension pour inhalation par nébuliseur 1 mg;

    EVOLUPHARM (FRANCE)

    suspension pour inhalation par nébuliseur 0,50 mg;

    suspension pour inhalation par nébuliseur 1 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    suspension pour inhalation par nébuliseur 1 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    suspension pour inhalation par nébuliseur 0,50 mg;

    suspension pour inhalation par nébuliseur 1 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    suspension pour inhalation par nébuliseur 0,50 mg;

    suspension pour inhalation par nébuliseur 1 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    suspension pour inhalation par nébuliseur 0,50 mg;

    suspension pour inhalation par nébuliseur 1 mg;

    MEDA PHARMA (FRANCE)

    poudre pour inhalation 200 microgrammes;

    poudre pour inhalation 400 microgrammes;


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