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J85 Abcès du poumon et du médiastin

J85 Abcès du poumon et du médiastin

J85.0 Gangrène et nécrose du poumon

J85.1 Abcès du poumon avec pneumopathie

J85.2 Abcès du poumon sans pneumopathie

J85.3 Abcès du médiastin



Les Substances actives utilisés pour traiter "J85 Abcès du poumon et du médiastin"

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'amikacine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Réservé à l'adulteElles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'aztréonam.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfalexine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.



Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du cefpirome.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ceftazidime.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : Méningite bactérienne Pneumonie communautaire Pneumonie nosocomiale Otite moyenne aiguë Infections intra-abdominales Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) Infections des os et des articulations Infections compliquées de la peau et des tissus mous Gonorrhée Syphilis Endocardite bactérienne peut être utilisé : Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte.
Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours.

comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 3 mois .
Angine et pharyngite aiguës à streptocoque ; Sinusite bactérienne aiguë ; Otite moyenne aiguë ; Exacerbations aiguës de bronchite chronique ; Cystite ; Pyélonéphrite ; Infections non compliquées de la peau et des tissus mous ; Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce.



Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clindamycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Traitement est indiqué chez les patients pédiatriques (âgé de 3 mois à 17 ans) et chez les adultes pour le traitement des infections suivantes lorsqu’elles sont dues à des espèces bactériennes connues pour être sensibles ou possiblement sensibles à l’ertapénem et lorsqu’un traitement parentéral est nécessaire : Infections intra-abdominales ; Pneumonies communautaires ; Infections gynécologiques aiguës ; Infections de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique .Prophylaxie est indiqué chez les adultes en prophylaxie des infections postopératoires en chirurgie colorectale .Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lincomycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.



Elles procèdent de l’activité antibactérienne et antiparasitaire du métronidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis ci-dessus comme sensibles, notamment dans : le traitement curatif des infections médico-chirurgicales à germes anaérobies sensibles ; Prophylaxie des infections post-opératoires à germe anaérobies sensibles lors d’intervention chirurgicale digestive ou proctologique, en association à un antibiotique actif sur les germes aérobies.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractères pharmacocinétiques de la nétilmicine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la pipéracilline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lymécycline.
Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du thiamphénicol et tiennent compte de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées à : certaines infections aiguës des voies respiratoires à germes résistants aux autres antibiotiques, certaines infections digestives telles que typhoïde et autres salmonelloses, certaines infections hépatobiliaires telles que cholécystites aiguës, urétrites gonococciques, urétrites non gonococciques à germes résistants aux autres antibiotiques, méningites à hémophiles, infections à germes anaérobies résistants aux autres antibiotiques.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Elles procèdent de l'activité antiparasitaire et antibactérienne du tinidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits anti-infectieux actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la tobramycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la vancomycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - J85 Abcès du poumon et du médiastin:
  • Pharmacopée de la Russie

    Otsuka Pharmaceutical India Private Limited (Inde)

    solution pour perfusion 2 mg/ml;

    AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 5%;

    OOO "VIAL" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 300 mg/ml;

    OOO "Ruseuropharm" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IV) 1000 mg+200 mg; 500 mg+100 mg;

  • Pharmacopée française

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    poudre et solution pour usage parentéral 1 g;

    BAYER HEALTHCARE (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    solution pour perfusion 400 mg;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    solution pour perfusion 400 mg;

    MACO PHARMA (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    solution pour perfusion 400 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution pour perfusion 200 mg;

    solution pour perfusion 400 mg;

    solution pour perfusion 200 mg;

    solution pour perfusion 400 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

    comprimé pelliculé 500 mg;


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