K65.0 Péritonite aiguëK65 Péritonite K65.9 Péritonite, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "K65.0 Péritonite aiguë"Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'amikacine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez ladulte et lenfant : sinusite bactérienne aiguë, otite moyenne aiguë, angine/pharyngite documentée à streptocoque, exacerbations aiguës de bronchite chronique, pneumonie communautaire, cystite aigüe, bactériurie asymptomatique gravidique, pyélonéphrite aigüe, fièvre typhoïde et paratyphoïde, abcès dentaire avec cellulite, infections articulaires sur prothèses, éradication de Helicobacter pylori, maladie de Lyme, est aussi indiqué dans la prophylaxie de lendocardite.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Réservé à l'adulteElles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'aztréonam. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la benzylpénicilline sodique.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: respiratoires, ORL et stomatologiques, cutanées, rénales, urogénitales, gynécologiques, digestives et biliaires, méningées, septicémiques (éventuellement en polythérapie), gangrène gazeuse.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Carcinomes épidermoïdes. Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfalotine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfamandole. Elles tiennent compte à la fois, des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfazoline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. , poudre pour solution injectable / pour perfusion est indiqué dans le traitement des infections sévères énumérées ci-dessous causées par des agents pathogènes sensibles au céfépime . Chez ladulte et lenfant de plus de 12 ans et pesant > 40 kg : Pneumonie Infections compliquées des voies urinaires (y compris pyélonéphrite) Infections intra-abdominales compliquées Péritonite associée à une dialyse chez les patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) Chez ladulte : Infections aiguës des voies biliaires Chez les enfants âgés de 2 mois à 12 ans pesant ≤ 40 kg : Pneumonie Infections compliquées des voies urinaires (y compris pyélonéphrite)Méningite bactérienne Traitement des patients atteints de bactériémie survenant ou dont on soupçonne quelle survient en association avec lune des infections précitées.
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfotaxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfoxitine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ceftazidime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez ladulte et lenfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : Méningite bactérienne Pneumonie communautaire Pneumonie nosocomiale Otite moyenne aiguë Infections intra-abdominales Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) Infections des os et des articulations Infections compliquées de la peau et des tissus mous Gonorrhée Syphilis Endocardite bactérienne peut être utilisé : Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez ladulte. Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez ladulte et lenfant, y compris chez le nouveau-né à partir de lâge de 15 jours.
comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez ladulte et chez lenfant à partir de 3 mois . Angine et pharyngite aiguës à streptocoque ; Sinusite bactérienne aiguë ; Otite moyenne aiguë ; Exacerbations aiguës de bronchite chronique ; Cystite ; Pyélonéphrite ; Infections non compliquées de la peau et des tissus mous ; Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clindamycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Traitement est indiqué chez les patients pédiatriques (âgé de 3 mois à 17 ans) et chez les adultes pour le traitement des infections suivantes lorsquelles sont dues à des espèces bactériennes connues pour être sensibles ou possiblement sensibles à lertapénem et lorsquun traitement parentéral est nécessaire : Infections intra-abdominales ; Pneumonies communautaires ; Infections gynécologiques aiguës ; Infections de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique .Prophylaxie est indiqué chez les adultes en prophylaxie des infections postopératoires en chirurgie colorectale .Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant lutilisation appropriée des antibactériens. Pour le traitement des infections graves dues à des bactéries sensibles à la gentamicine seulement si les antibiotiques moins toxiques nont pas été efficaces. 3 mg/ml solution pour perfusion doit pour toutes les indications, à lexception des infections compliquées de la sphère urinaire, être utilisée en association avec dautres antibiotiques (en particulier avec des bêta-lactamines ou avec des antibiotiques efficaces sur les bactéries anaérobies). Pneumonies nosocomiales. Pneumonies communautaires. 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 mois dans le traitement des infections suivantes : Pneumonies sévères, y compris les pneumonies acquises à lhôpital et sous ventilation mécanique, Infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose, Infections des voies urinaires compliquées, Infections intra-abdominales compliquées, Infections intra- et post-partum, Infections compliquées de la peau et des tissus mous, Méningites bactériennes aiguës. peut être utilisé pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont lorigine bactérienne est suspectée. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractères pharmacocinétiques de la nétilmicine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. 200 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes. ne peut être utilisé que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés . 400 mg solution injectable IV en perfusion est indiqué chez ladulte dans le traitement des infections suivantes . Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la péfloxacine avant d'initier le traitement. Elles procèdent de lactivité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la pipéracilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans léventail des produits antibactériens actuellement disponibles. est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes : Infections compliquées de la peau et des tissus mous, Infections ostéoarticulaires, Pneumonies nosocomiales, Pneumonies communautaires, Infections urinaires compliquées, Endocardite infectieuse, Péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA), Bactériémie survenant en association à lune des indications mentionnées ci-dessus. est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à Clostridium difficile. Cancer de lovaire. Cancer du sein. Elles procèdent de lactivité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ticarcilline.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans léventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus sensibles, notamment dans leurs manifestations : septicémiques, endocarditiques, bronchopneumopathiques, pleurales rénales, urologiques et génitales, gynécologiques, digestives, biliaires et péritonéales osseuses et ostéoarticulaires, cutanées et sous-cutanées.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant lutilisation appropriée des antibactériens. La tigécycline est indiqué chez ladulte et lenfant âgé de 8 ans et plus dans le traitement des infections suivantes : Infections compliquées de la peau et des tissus mous (ICPTM), à lexclusion des infections du pied chez les patients diabétiques ; Infections intra-abdominales compliquées (IIAC).La tigécycline ne doit être utilisée quen labsence dantibiothérapie alternative appropriée .Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - K65.0 Péritonite aiguë: -
 Pharmacopée de la Russie
Sankt-Peterbourgskiy NII vakçin i sivorotok i predpriyatie po proizvodstvou bakteriynih preparatov FGOuP FMBA (Fédération de Russie) lyophilisat pour préparation injectable 5 mg; Otsuka Pharmaceutical India Private Limited (Inde) solution pour perfusion 2 mg/ml; AO "Nigfarm" (Fédération de Russie) pommade pour application cutanée 5%; Belmedpreparaty (République de Biélorussie) poudre pour solution pour perfusion 0.5 g+0.5 g; -
 Pharmacopée française
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) poudre et solution pour usage parentéral 1 g; Laboratoir AGUETTANT (FRANCE) solution pour perfusion 200 mg; MACO PHARMA (FRANCE) solution pour perfusion 200 mg; MYLAN SAS (FRANCE) solution pour perfusion 200 mg; solution pour perfusion 200 mg; BAYER HEALTHCARE (FRANCE) solution pour perfusion 200 mg; comprimé pelliculé sécable 250 mg; comprimé pelliculé sécable 500 mg; comprimé pelliculé 750 mg; ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; comprimé pelliculé 500 mg; Laboratoir AGUETTANT (FRANCE) solution pour perfusion 200 mg; solution pour perfusion 400 mg; LABORATOIRES ALTER (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; comprimé pelliculé 500 mg; ARROW GENERIQUES (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; comprimé pelliculé sécable 500 mg; comprimé pelliculé 750 mg; BIOGARAN (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; comprimé pelliculé sécable 500 mg; EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; comprimé pelliculé 500 mg; EVOLUPHARM (FRANCE) comprimé pelliculé 500 mg; FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE) solution pour perfusion 200 mg; solution pour perfusion 400 mg; MACO PHARMA (FRANCE) solution pour perfusion 200 mg; solution pour perfusion 400 mg; MYLAN SAS (FRANCE) solution pour perfusion 200 mg; comprimé pelliculé 250 mg; solution pour perfusion 400 mg; comprimé pelliculé 500 mg; comprimé pelliculé 750 mg; solution pour perfusion 200 mg; solution pour perfusion 400 mg; PANPHARMA (FRANCE) comprimé pelliculé 500 mg; PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; comprimé pelliculé sécable 500 mg; ARROW GENERIQUES (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; comprimé pelliculé sécable 500 mg; RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; comprimé pelliculé 500 mg; Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE) comprimé pelliculé 250 mg; comprimé pelliculé sécable 500 mg; SANDOZ (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 250 mg; comprimé pelliculé sécable 500 mg; TEVA SANTE (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 250 mg; comprimé pelliculé sécable 500 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; comprimé pelliculé sécable 500 mg; ZYDUS FRANCE (FRANCE) comprimé pelliculé 250 mg; comprimé pelliculé sécable 500,0 mg;
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