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L98.9 Affection de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané, sans précision

L98 Autres affections de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané, non classées ailleurs

L98.0 Granulome pyogénique

L98.1 Dermite factice

L98.2 Dermatose neutrophile fébrile (Sweet)

L98.3 Phlegmon à éosinophiles (Wells)

L98.4 Ulcérations chroniques de la peau, non classées ailleurs

L98.5 Mucinose cutanée

L98.6 Autres lésions infiltrantes de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané

L98.8 Autres affections précisées de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané

L98.9 Affection de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "L98.9 Affection de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané, sans précision"

USAGE SYSTEMIQUERhinite allergique saisonnière après échec des autres thérapeutiques (antihistaminique par voie générale, corticoïde intra-nasal, ou corticoïde per os en cure courte).
USAGE LOCALCe sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l'affection justifie une forte concentration locale.

est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant : sinusite bactérienne aiguë, otite moyenne aiguë, angine/pharyngite documentée à streptocoque, exacerbations aiguës de bronchite chronique, pneumonie communautaire, cystite aigüe, bactériurie asymptomatique gravidique, pyélonéphrite aigüe, fièvre typhoïde et paratyphoïde, abcès dentaire avec cellulite, infections articulaires sur prothèses, éradication de Helicobacter pylori, maladie de Lyme, est aussi indiqué dans la prophylaxie de l’endocardite.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la benzylpénicilline sodique.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: respiratoires, ORL et stomatologiques, cutanées, rénales, urogénitales, gynécologiques, digestives et biliaires, méningées, septicémiques (éventuellement en polythérapie), gangrène gazeuse.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Traitement des carences en vitamine E.



Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou fébriles.

Carence en vitamine A, lorsque la voie orale n’est pas possible ;Malabsorption digestive de la vitamine A : mucoviscidose, cholestase hépatique, insuffisance pancréatique , Autres malabsorptions.Apport en vitamine A au cours de la nutrition entérale élémentaire.







La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - L98.9 Affection de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané, sans précision:
  • Pharmacopée de la Russie

    OAO "Ousole-Sibirskiy himfarmzavod" (Fédération de Russie)

    comprimé 150 mg;

    JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)
    Димефосфон solution buvable et pour application cutanée JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)

    solution buvable et pour application cutanée 15%;

    ZAO "Roskarfarm" (Fédération de Russie)

    solution buvable et pour application cutanée 0.1%;

    ABBOTT LABORATORIES GMBH (ALLEMAGNE)
    Клацид comprimé pelliculé ABBOTT LABORATORIES GMBH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 250 mg;

  • Pharmacopée française

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 1 500 000 UI;

    comprimé pelliculé 3 000 000 UI;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé 1,5 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 6 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 6 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 6 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 6 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 6 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé quadrisécable 6 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 6 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 6 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 6 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé quadrisécable 6 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)
    DexpanthenolMYLAN 5 % pommade MYLAN SAS (FRANCE)

    pommade 5 g;


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