M00.9 Arthrite à bactéries pyogènes, sans précisionM00 Arthrites à bactéries pyogènes M00.0 Arthrite et polyarthrite à staphylocoques M00.1 Arthrite et polyarthrite à pneumocoques M00.2 Autres arthrites et polyarthrites à streptocoques M00.8 Arthrite et polyarthrite dues à d'autres bactéries précisées M00.9 Arthrite à bactéries pyogènes, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "M00.9 Arthrite à bactéries pyogènes, sans précision"Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'amikacine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfalexine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfamandole. Elles tiennent compte à la fois, des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfazoline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ceftazidime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez ladulte et lenfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : Méningite bactérienne Pneumonie communautaire Pneumonie nosocomiale Otite moyenne aiguë Infections intra-abdominales Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) Infections des os et des articulations Infections compliquées de la peau et des tissus mous Gonorrhée Syphilis Endocardite bactérienne peut être utilisé : Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez ladulte. Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez ladulte et lenfant, y compris chez le nouveau-né à partir de lâge de 15 jours. comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez ladulte et chez lenfant à partir de 3 mois . Angine et pharyngite aiguës à streptocoque ; Sinusite bactérienne aiguë ; Otite moyenne aiguë ; Exacerbations aiguës de bronchite chronique ; Cystite ; Pyélonéphrite ; Infections non compliquées de la peau et des tissus mous ; Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce.
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clindamycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Pour le traitement des infections graves dues à des bactéries sensibles à la gentamicine seulement si les antibiotiques moins toxiques nont pas été efficaces. 3 mg/ml solution pour perfusion doit pour toutes les indications, à lexception des infections compliquées de la sphère urinaire, être utilisée en association avec dautres antibiotiques (en particulier avec des bêta-lactamines ou avec des antibiotiques efficaces sur les bactéries anaérobies). Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractères pharmacocinétiques de la nétilmicine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
200 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes. ne peut être utilisé que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés . Elles procèdent de lactivité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la pipéracilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans léventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la tobramycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la vancomycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - M00.9 Arthrite à bactéries pyogènes, sans précision: -
Pharmacopée de la Russie SANDOZ (SLOVENIE) lyophilisat pour solution buvable et pour perfusion 0.5 g; 1 g; LEK d.d. (SLOVENIE) poudre pour suspension buvable 400 mg+57 mg|5 ml; 125 mg+31.25 mg|5 ml; 250 mg+62.5 mg|5 ml; Bayer AG (ALLEMAGNE) comprimé pelliculé 250 mg; 500 mg; Sun Pharmaceutical Industries ltd (Inde) comprimé pelliculé à libération prolongée 500 mg; 1000 mg; -
Pharmacopée française SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé pelliculé 1 500 000 UI; comprimé pelliculé 3 000 000 UI; BIOGARAN (FRANCE) comprimé pelliculé 3 M.U.I.; CRISTERS (FRANCE) comprimé pelliculé 3 M.U.I.; EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE) comprimé pelliculé 3 M.U.I.; MYLAN SAS (FRANCE) comprimé pelliculé 3 M.U.I.; SANDOZ (FRANCE) comprimé pelliculé 3 M.U.I.; TEVA SANTE (FRANCE) comprimé pelliculé 3 M.U.I.; MYLAN SAS (FRANCE) poudre pour solution injectable 1 g; poudre pour solution injectable 2 g; poudre pour solution injectable 0,5 g; PANPHARMA (FRANCE) poudre pour solution injectable 0,5 g; poudre pour solution injectable 1 g; poudre pour solution injectable 2 g; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 400,00 mg;
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