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M07* Arthropathies psoriasiques et entéropathiques

M07* Arthropathies psoriasiques et entéropathiques

M07*.0 Arthropathie psoriasique distale interphalangienne (L40.5+)

M07*.1 Arthrite mutilante (L40.5+)

M07*.2 Spondylite psoriasique (L40.5+)

M07*.3 Autres arthropathies psoriasiques (L40.5+)

M07*.4 Arthropathie au cours de la maladie de Crohn (entérite régionale) (K50.-+)

M07*.5 Arthropathie au cours de colite ulcéreuse (K51.-+)

M07*.6 Autres arthropathies entéropathiques



Les Substances actives utilisés pour traiter "M07* Arthropathies psoriasiques et entéropathiques"

est indiqué chez les adultes dans le traitement symptomatique de la douleur et de l’inflammation dans l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante.

Polyarthrite rhumatoïde (PR) [Seringue préremplie et stylo prérempli à 40 mg et à 80 mg] : en association au méthotrexate est indiqué pour :
  • le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate, est inadéquate ;
  • le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate.
peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée.

est indiqué chez l’adulte dans le soulagement des symptômes dans le traitement de l’arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante.La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient .

Seringues préremplies à 25 mg et à 50 mg, stylos préremplis à 25 mg et à 50 mg et flacon à 25 mg :Polyarthrite rhumatoïde : en association au méthotrexate est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication).
peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée.



Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'ibuprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti­inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : traitement symptomatique au long cours : des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, de certaines arthroses invalidantes et douloureuses ; traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des : rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, arthroses, arthrites microcristallines, lombalgies, radiculalgies, affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur ; dysménorrhées après recherche étiologique ; traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.

Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au traitement symptomatique au long cours: des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, de certaines arthroses invalidantes et douloureuses.

Polyarthrite rhumatoïde : , en association avec le méthotrexate, est indiqué pour la réduction des signes et symptômes, mais aussi amélioration des capacités fonctionnelles, chez :
  • les patients adultes ayant une maladie active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs), dont le méthotrexate, a été inappropriée ;
  • les patients adultes ayant une maladie active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARDs.
Dans ces populations de patients, un ralentissement de la destruction articulaire, mesuré par radiographie, a été démontré .



Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou fébriles.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - M07* Arthropathies psoriasiques et entéropathiques:
  • Pharmacopée de la Russie

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)
    Кетопрофен solution injectable (IM - IV) OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml;

    RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)
    НурофенЭкспресс Нео comprimé enrobé RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI)

    comprimé enrobé 200 mg;

    BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)

    comprimé pelliculé 200 mg;

    JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)

    gel pour application cutanée 1%;

  • Pharmacopée française

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé 100,00 mg;

    comprimé sécable 16 mg;

    comprimé sécable 4 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 100 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 100 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 100 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 100 mg;

    ALMIRALL (FRANCE)

    comprimé pelliculé 100,00 mg;

    PFIZER SANTE FAMILIALE (FRANCE)

    comprimé effervescent(e) 200 mg;


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