M33 DermatopolymyositeM33 Dermatopolymyosite M33.0 Dermatomyosite juvénile M33.1 Autres dermatomyosites M33.9 Dermatopolymyosite, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "M33 Dermatopolymyosite"USAGE SYSTEMIQUERhinite allergique saisonnière après échec des autres thérapeutiques (antihistaminique par voie générale, corticoïde intra-nasal, ou corticoïde per os en cure courte). USAGE LOCALCe sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l'affection justifie une forte concentration locale. Transplantation d'organes: prévention du rejet du greffon en association avec des corticostéroïdes ou d'autres agents immunodépresseurs. Maladies dysimmunitaires: traitement du lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde sévère, hépatite chronique active, purpura thrombopénique idiopathique, anémie hémolytique acquise auto-immune, dermatomyosite, polymyosite, périartérite noueuse, pemphigus vulgaire, maladie de Crohn et rectocolite hémorragique. USAGE SYSTEMIQUELes indications sont : celles de la corticothérapie générale per os lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ; Les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide. Allergiques : dème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques ; choc anaphylactique en complément de l'adrénaline. Leucémie lymphoïde chronique. Lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens. Traitement des carences en vitamine E.
est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant : - Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
- Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
- Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .
Traitement glucocorticoïde de substitution au cours de l'insuffisance surrénale : insuffisance surrénale primitive : maladie d'Addison, surrénalectomie, insuffisance surrénale d'origine hypophysaire : syndrome de Sheehan, insuffisances hypophysaires de causes diverses, hyperplasie congénitale des surrénales avec ou sans syndrome de perte de sel (syndrome de Debré-Fibiger). Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au traitement symptomatique au long cours: des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, de certaines arthroses invalidantes et douloureuses. Maladie de Horton, lupus, vascularites. Affections neurologiques : dèmes cérébraux dans le cadre de tumeurs cérébrales, en pré-opératoires pendant 2 à 3 jours, toxoplasmose cérébrale en début de traitement, lymphomes cérébraux en durée limitée en cas de réponse ou en traitement prolongé en l'absence de réponse. AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques.
AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse ; formes graves des angiomes du nourrisson ; certaines formes de lichen plan ; certaines urticaires aiguës ; formes graves de dermatoses neutrophiliques.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - M33 Dermatopolymyosite: -
Pharmacopée de la Russie Belmedpreparaty (République de Biélorussie) solution injectable 4 mg/ml; BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie) pommade pour application cutanée 0.5%; AGENTSTVO REDKIH LEKARSTV I TEHNOLOGIY (ARLiT) (Fédération de Russie) comprimé 10 mg; 4 mg; 8 mg; AKRIKHIN (Fédération de Russie) pommade pour application cutanée 1%; -
Pharmacopée française PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE) SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé sécable 10,00 mg; EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE) comprimé pelliculé 50,0 mg; MYLAN SAS (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 50 mg; TEVA SANTE (FRANCE) comprimé pelliculé 50 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
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