M60.0 Myosite infectieuse
M60 Myosite M60.0 Myosite infectieuse
M60.1 Myosite interstitielle
M60.2 Granulome d'un tissu mou dû à la présence d'un corps étranger, non classé ailleurs
M60.9 Myosite, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "M60.0 Myosite infectieuse
"Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'amikacine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfaclor. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfadroxil. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfamandole. Elles tiennent compte à la fois, des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
, poudre pour solution injectable / pour perfusion est indiqué dans le traitement des infections sévères énumérées ci-dessous causées par des agents pathogènes sensibles au céfépime . Chez ladulte et lenfant de plus de 12 ans et pesant > 40 kg : Pneumonie Infections compliquées des voies urinaires (y compris pyélonéphrite) Infections intra-abdominales compliquées Péritonite associée à une dialyse chez les patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) Chez ladulte : Infections aiguës des voies biliaires Chez les enfants âgés de 2 mois à 12 ans pesant ≤ 40 kg : Pneumonie Infections compliquées des voies urinaires (y compris pyélonéphrite)Méningite bactérienne Traitement des patients atteints de bactériémie survenant ou dont on soupçonne quelle survient en association avec lune des infections précitées. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du cefpirome. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfradine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Les indications thérapeutiques procèdent de lactivité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de lérythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans léventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
, comprimé pelliculé sécable est indiqué dans le traitement des infections suivantes . Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la loméfloxacine avant d'initier le traitement. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la méthylènecycline. Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes, notamment dans le domaine des affections bucco-dentaires. 400 mg solution injectable IV en perfusion est indiqué chez ladulte dans le traitement des infections suivantes . Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la péfloxacine avant d'initier le traitement. est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes : Infections compliquées de la peau et des tissus mous, Infections ostéoarticulaires, Pneumonies nosocomiales, Pneumonies communautaires, Infections urinaires compliquées, Endocardite infectieuse, Péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA), Bactériémie survenant en association à lune des indications mentionnées ci-dessus. est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à Clostridium difficile. Elles procèdent de l'activité antiparasitaire et antibactérienne du tinidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits anti-infectieux actuellement disponibles. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la tobramycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - M60.0 Myosite infectieuse
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Pharmacopée de la Russie Sandoz GmbH (AUTRICHE) poudre pour suspension buvable 125 mg|5 ml; 250 mg|5 ml; 500 mg|5 ml; Mapichem AG (Suisse) solution injectable (IM - IV) 40 mg/ml; Cadila Healthcare Ltd. (Inde) solution pour perfusion 2 mg/ml; SANDOZ (SLOVENIE) lyophilisat pour solution buvable et pour perfusion 0.5 g; 1 g; -
Pharmacopée française UCB PHARMA (FRANCE) comprimé sécable 1 000 000 UI; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) BAYER HEALTHCARE (FRANCE) comprimé pelliculé sécable 250 mg; comprimé pelliculé sécable 500 mg; comprimé pelliculé 750 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion ou buvable 200 mg équivalents à au moins 200 000 UI;
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