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M86.9 Ostéomyélite, sans précision

M86 Ostéomyélite

M86.0 Ostéomyélite hématogène aiguë

M86.1 Autres ostéomyélites aiguës

M86.2 Ostéomyélite subaiguë

M86.3 Ostéomyélite chronique multiple

M86.4 Ostéomyélite chronique avec fistule de drainage

M86.5 Autres ostéomyélites hématogènes chroniques

M86.6 Autres ostéomyélites chroniques

M86.8 Autres ostéomyélites

M86.9 Ostéomyélite, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "M86.9 Ostéomyélite, sans précision "

RESERVE A L'ADULTE et l'enfant de plus de 12 ans.
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'acide niflumique, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la benzylpénicilline sodique.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: respiratoires, ORL et stomatologiques, cutanées, rénales, urogénitales, gynécologiques, digestives et biliaires, méningées, septicémiques (éventuellement en polythérapie), gangrène gazeuse.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfamandole.
Elles tiennent compte à la fois, des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfazoline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.



Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfotaxime.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ceftazidime.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : Méningite bactérienne Pneumonie communautaire Pneumonie nosocomiale Otite moyenne aiguë Infections intra-abdominales Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) Infections des os et des articulations Infections compliquées de la peau et des tissus mous Gonorrhée Syphilis Endocardite bactérienne peut être utilisé : Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte.
Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clindamycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.



Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractères pharmacocinétiques de la nétilmicine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la pipéracilline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la roxithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la spiramycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.



Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la tobramycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - M86.9 Ostéomyélite, sans précision :
  • Pharmacopée de la Russie

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)
    Офлоксацин comprimé pelliculé OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 200 mg; 400 mg;

    pommade ophtalmique 0.3%;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)
    Олететрин comprimé enrobé JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé 47.5 mg+77.5 mg; 95 mg+155 mg;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    Эдицин lyophilisat pour solution buvable et pour perfusion SANDOZ (SLOVENIE)

    lyophilisat pour solution buvable et pour perfusion 0.5 g; 1 g;

    FSUE NPO Microgen (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour solution injectable et application locale 10 mg;

  • Pharmacopée française

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 1 500 000 UI;

    comprimé pelliculé 3 000 000 UI;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;


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