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M89.9 Maladie osseuse, sans précision

M89 Autres maladies osseuses

M89.0 Algoneurodystrophie

M89.1 Arrêt épiphysaire

M89.2 Autres troubles de la croissance et du développement osseux

M89.3 Hypertrophie osseuse

M89.4 Autres ostéoarthropathies hypertrophiantes

M89.5 Ostéolyse

M89.6 Ostéopathie consécutive à une poliomyélite

M89.8 Autres maladies osseuses précisées

M89.9 Maladie osseuse, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "M89.9 Maladie osseuse, sans précision "

La calcitonine est indiquée dans: Prévention de la perte osseuse aiguë liée à une immobilisation soudaine, notamment chez les patients avec des fractures ostéoporotiques récentes.
Maladie de Paget.

Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'ibuprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti­inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : traitement symptomatique au long cours : des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, de certaines arthroses invalidantes et douloureuses ; traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des : rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, arthroses, arthrites microcristallines, lombalgies, radiculalgies, affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur ; dysménorrhées après recherche étiologique ; traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.

Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (à partir de 15 ans), au: traitement symptomatique au long cours: des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique; de certaines arthroses invalidantes et douloureuses.

200 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes.
ne peut être utilisé que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés .

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la vancomycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.







La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - M89.9 Maladie osseuse, sans précision :
  • Pharmacopée de la Russie

    AO "Organika" (Fédération de Russie)
    КетопрофенОрганика comprimé pelliculé AO "Organika" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 100 mg;

    КетопрофенОрганика capsule AO "Organika" (Fédération de Russie)

    capsule 50 mg;

    FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 2000 mg; 500 mg; 1000 mg;

    poudre pour solution pour perfusion 2000 mg;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    Амоксиклав Квиктаб comprimé dispersible SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé dispersible 250 mg+62.5 mg; 125 mg+31.25 mg;

    Novartis Pharma AG (Suisse)
    Миакальцик solution injectable Novartis Pharma AG (Suisse)

    solution injectable 100 МЕ/ml;

  • Pharmacopée française

    ZAMBON FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 100 UI;

    PHARMY II (FRANCE)

    solution injectable 100 UI;

    solution injectable 50 UI;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution injectable 50 UI;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 100 UI;

    solution injectable 50 UI;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 2 g;

    poudre pour solution injectable 0,5 g;

    PANPHARMA (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 0,5 g;

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 2 g;


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