N23 Colique néphrétique, sans précision
N23 Colique néphrétique, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "N23 Colique néphrétique, sans précision
"Traitement des dyslipidémies, en particulier chez les patients atteints d'une dyslipidémie mixte ou combinée, caractérisée par des taux élevés de LDL-cholestérol, de triglycérides et de faibles taux de HDL-cholestérol, ainsi que chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire. doit être utilisé chez ces patients en association avec un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase (statine) lorsque l'effet sur l'abaissement du cholestérol par les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase en monothérapie n'est pas suffisant. Pré-anesthésie: protection des manifestations vagales (bradycardie à l'induction). Bloc auriculo-ventriculaire ou atrio-ventriculaire.
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës en gynécologie. Traitement symptomatique de courte durée des douleurs aiguës dintensité légère à modérée, telles que douleurs aiguës de lappareil locomoteur, dysménorrhées et douleurs dentaires. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et à l'enfant à partir de 15 ans, au : Traitement d'entretien des affections rhumatismales chroniques pour lesquelles, lors de l'utilisation des formes dosées à 25 mg et 50 mg, la posologie de 75 mg par jour s'est révélée adéquate.
Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou fébriles. Les indications thérapeutiques sont limitées à celles d'un spasmolytique musculotrope.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - N23 Colique néphrétique, sans précision
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 Pharmacopée de la Russie
BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie) solution injectable (IM - IV) 20 mg/ml; ZAO "UKOlab" (Fédération de Russie) ZAO "Iroslavskaya farmaçevticheskaya fabrika" (Fédération de Russie) JSC Biosintez (Fédération de Russie)  solution injectable (IM - IV) 500 mg+2 mg+0.02 mg; Medisorb (Fédération de Russie)  -
 Pharmacopée française
MEDISOL (FRANCE) solution injectable 20 mg; MYLAN SAS (FRANCE) solution injectable 20 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)  poudre pour solution buvable 500 mg;  poudre pour solution buvable 1000 mg;  poudre pour solution buvable 250 mg;  poudre pour solution buvable 100 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) poudre pour solution buvable 100 mg; poudre pour solution buvable 1000 mg; poudre pour solution buvable 250 mg; poudre pour solution buvable 500 mg; LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE) solution injectable 0,25 mg; solution injectable 0,5 mg; solution injectable 1 mg;
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