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N73.9 Affection inflammatoire pelvienne de la femme, sans précision

N73 Autres affections inflammatoires pelviennes de la femme

N73.0 Paramétrite et phlegmon pelvien aigus

N73.1 Paramétrite et phlegmon pelvien chroniques

N73.2 Paramétrite et phlegmon pelvien, sans précision

N73.3 Pelvipéritonite aiguë chez la femme

N73.4 Pelvipéritonite chronique chez la femme

N73.5 Pelvipéritonite chez la femme, sans précision

N73.6 Adhérences pelvi-péritonéales chez la femme

N73.8 Autres affections inflammatoires pelviennes précisées de la femme

N73.9 Affection inflammatoire pelvienne de la femme, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "N73.9 Affection inflammatoire pelvienne de la femme, sans précision "

est indiqué pour le traitement curatif local antibactérien des conjonctivites dues à des germes sensibles : Conjonctivites bactériennes purulentes, chez les enfants (de la naissance à 17 ans) et les adultes.
Conjonctivites trachomateuses dues à Chlamydia trachomatis, chez les enfants (de la naissance à 17 ans) et les adultes .

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la benzylpénicilline sodique.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: respiratoires, ORL et stomatologiques, cutanées, rénales, urogénitales, gynécologiques, digestives et biliaires, méningées, septicémiques (éventuellement en polythérapie), gangrène gazeuse.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfadroxil.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfamandole.
Elles tiennent compte à la fois, des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfazoline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.



, poudre pour solution injectable / pour perfusion est indiqué dans le traitement des infections sévères énumérées ci-dessous causées par des agents pathogènes sensibles au céfépime .
Chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans et pesant > 40 kg : Pneumonie Infections compliquées des voies urinaires (y compris pyélonéphrite) Infections intra-abdominales compliquées Péritonite associée à une dialyse chez les patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) Chez l’adulte : Infections aiguës des voies biliaires Chez les enfants âgés de 2 mois à 12 ans pesant ≤ 40 kg : Pneumonie Infections compliquées des voies urinaires (y compris pyélonéphrite)Méningite bactérienne Traitement des patients atteints de bactériémie survenant ou dont on soupçonne qu’elle survient en association avec l’une des infections précitées.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfotaxime.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfradine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du diacétate de midécamycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.



Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'ibuprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti­inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : traitement symptomatique au long cours : des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, de certaines arthroses invalidantes et douloureuses ; traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des : rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, arthroses, arthrites microcristallines, lombalgies, radiculalgies, affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur ; dysménorrhées après recherche étiologique ; traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.

1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 mois dans le traitement des infections suivantes : Pneumonies sévères, y compris les pneumonies acquises à l’hôpital et sous ventilation mécanique, Infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose, Infections des voies urinaires compliquées, Infections intra-abdominales compliquées, Infections intra- et post-partum, Infections compliquées de la peau et des tissus mous, Méningites bactériennes aiguës.
peut être utilisé pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée.

200 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes.
ne peut être utilisé que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés .

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la pipéracilline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.



Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la spiramycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - N73.9 Affection inflammatoire pelvienne de la femme, sans précision :
  • Pharmacopée de la Russie

    Sandoz GmbH (AUTRICHE)

    poudre pour suspension buvable 125 mg|5 ml; 250 mg|5 ml; 500 mg|5 ml;

    OLAINFARM (Lettonie)
    Фурамаг capsule OLAINFARM (Lettonie)

    capsule 50 mg;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)
    Цефтриаксон poudre pour solution injectable (IM - IV) OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 2 g; 0.5 g; 1 g;

    LEK d.d. (SLOVENIE)
    Амоксиклав poudre pour suspension buvable LEK d.d. (SLOVENIE)

    poudre pour suspension buvable 400 mg+57 mg|5 ml; 125 mg+31.25 mg|5 ml; 250 mg+62.5 mg|5 ml;

  • Pharmacopée française

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 1 500 000 UI;

    comprimé pelliculé 3 000 000 UI;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 3 M.U.I.;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 100 mg;

    MENARINI FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 100 mg;


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