R57 Choc, non classé ailleursR57 Choc, non classé ailleurs R57.9 Choc, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "R57 Choc, non classé ailleurs"Anaphylaxie aiguëRéanimation cardio-pulmonaire Restauration et maintien du volume sanguin circulant lorsque la perte de volume a été démontrée et que lutilisation dun colloïde est appropriée. Le choix dune albumine plutôt quun colloïde de synthèse dépend de la situation clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles. Laprotinine est indiquée à titre préventif pour la réduction des saignements et des besoins transfusionnels chez les patients adultes à haut risque de saignement majeur bénéficiant d'un pontage aorto-coronarien isolé sous circulation extracorporelle (c. -à-d. USAGE SYSTEMIQUELes indications sont : celles de la corticothérapie générale per os lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ; Les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide. Allergiques : dème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques ; choc anaphylactique en complément de l'adrénaline. Syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: bas débit après chirurgie cardiaque, états de choc d'origine toxi-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique, chutes tensionnelles importantes après anesthésie péridurale et rachianesthésie.
Collyre
Traitement symptomatique du syndrome dil sec dans ses manifestations modérées.
Solution pour perfusion
Rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium; Déshydratation extracellulaire ; Hypovolémie; Véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale. est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant : - Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
- Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
- Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .
La dobutamine est indiquée chez les patients nécessitant un traitement inotrope positif en cas de décompensation cardiaque due à une diminution de la contractilité consécutive soit à une atteinte cardiaque organique soit à une chirurgie, notamment lorsqu’un faible débit cardiaque est associé à une augmentation de la pression capillaire pulmonaire. Chez l'adulte Prévention des nausées et vomissements post-opératoires de l'adulte présentant un risque modéré à sévère de NVPO c'est à dire ayant au moins deux facteurs de risque au score simplifié d'APFEL. Traitement des nausées et vomissements post-opératoires.
Traitement ou prophylaxie des états de chocs hypovolémiques: Chocs hémorragiques, chocs des brûlés, chocs des grandes déshydratations. Autres chocs : chocs toxiques, chocs infectieux. Apport calorique glucidique. Prévention des déshydratations intra et extra cellulaires. Traitement glucocorticoïde de substitution au cours de l'insuffisance surrénale : insuffisance surrénale primitive : maladie d'Addison, surrénalectomie, insuffisance surrénale d'origine hypophysaire : syndrome de Sheehan, insuffisances hypophysaires de causes diverses, hyperplasie congénitale des surrénales avec ou sans syndrome de perte de sel (syndrome de Debré-Fibiger). Lorsque la voie orale est peu adaptée, impossible ou contre-indiquée (décompensation aiguë, contraintes de réanimation, intolérance alimentaire totale, diarrhée grave rebelle, mise au repos digestif en période pré-, per-et post-opératoire): Déficits primaires systémiques ou musculaires en carnitine Déficits secondaires aux aciduries organiques Déficits de la bêta-oxydation des acides gras. Maladie de Horton, lupus, vascularites. Affections neurologiques : dèmes cérébraux dans le cadre de tumeurs cérébrales, en pré-opératoires pendant 2 à 3 jours, toxoplasmose cérébrale en début de traitement, lymphomes cérébraux en durée limitée en cas de réponse ou en traitement prolongé en l'absence de réponse.
Suppression complète ou partielle des effets dépresseurs du SNC, notamment de la dépression respiratoire secondaire aux morphiniques naturels ou de synthèse et aux agonistes / antagonistes morphiniques partiels. Diagnostic dun surdosage ou dune intoxication aiguë par les opiacés. Traitement de l'hypotension au cours de l'anesthésie générale et de l'anesthésie loco-régionale qu'elle soit rachidienne ou péridurale. AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques. AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse ; formes graves des angiomes du nourrisson ; certaines formes de lichen plan ; certaines urticaires aiguës ; formes graves de dermatoses neutrophiliques.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - R57 Choc, non classé ailleurs: -
Pharmacopée de la Russie JSC Biosintez (Fédération de Russie) solution injectable 250 mg/ml; OOO "Mikfarm" (Fédération de Russie) solution injectable 250 mg/ml; ZAO "Altayvitamini" (Fédération de Russie) solution pour perfusion 100 mg/ml; 200 mg/ml; 400 mg/ml; 50 mg/ml; OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie) solution injectable (IM - IV) 2.5 mg/ml; FSUE NPO Microgen (Fédération de Russie) lyophilisat et solution pour usage intraveineuse 15 ЕД; -
Pharmacopée française KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) solution injectable 2,5 mg; solution injectable 5 mg; Laboratoir AGUETTANT (FRANCE) solution injectable 1,25 mg; solution injectable 2,5 mg; ARROW GENERIQUES (FRANCE) solution injectable 2,5 mg; solution injectable 5 mg; ALFASIGMA (ITALIE) solution injectable 4,0 mg; MSD FRANCE (FRANCE) solution buvable en gouttes 0,050 g; comprimé dispersible sécable 2 mg;
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