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R57.8 Autres chocs

R57 Choc, non classé ailleurs

R57.0 Choc cardiogénique

R57.1 Choc hypovolémique

R57.8 Autres chocs

R57.9 Choc, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "R57.8 Autres chocs "

Anaphylaxie aiguëRéanimation cardio-pulmonaire

L’aprotinine est indiquée à titre préventif pour la réduction des saignements et des besoins transfusionnels chez les patients adultes à haut risque de saignement majeur bénéficiant d'un pontage aorto-coronarien isolé sous circulation extracorporelle (c.
-à-d.

USAGE SYSTEMIQUELes indications sont : celles de la corticothérapie générale per os lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ; Les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide.
Allergiques : œdème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques ; choc anaphylactique en complément de l'adrénaline.

Syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: bas débit après chirurgie cardiaque, états de choc d'origine toxi-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique, chutes tensionnelles importantes après anesthésie péridurale et rachianesthésie.

Collyre Traitement symptomatique du syndrome d’œil sec dans ses manifestations modérées. Solution pour perfusion Rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium; Déshydratation extracellulaire ; Hypovolémie; Véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.



est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant :
  • Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
  • Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
  • Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .

Chez l'adulte Prévention des nausées et vomissements post-opératoires de l'adulte présentant un risque modéré à sévère de NVPO c'est à dire ayant au moins deux facteurs de risque au score simplifié d'APFEL.
Traitement des nausées et vomissements post-opératoires.

Traitement ou prophylaxie des états de chocs hypovolémiques: Chocs hémorragiques, chocs des brûlés, chocs des grandes déshydratations.
Autres chocs : chocs toxiques, chocs infectieux.

Apport calorique glucidique.
Prévention des déshydratations intra et extra cellulaires.



Traitement glucocorticoïde de substitution au cours de l'insuffisance surrénale : insuffisance surrénale primitive : maladie d'Addison, surrénalectomie, insuffisance surrénale d'origine hypophysaire : syndrome de Sheehan, insuffisances hypophysaires de causes diverses, hyperplasie congénitale des surrénales avec ou sans syndrome de perte de sel (syndrome de Debré-Fibiger).

Maladie de Horton, lupus, vascularites.
Affections neurologiques : œdèmes cérébraux dans le cadre de tumeurs cérébrales, en pré-opératoires pendant 2 à 3 jours, toxoplasmose cérébrale en début de traitement, lymphomes cérébraux en durée limitée en cas de réponse ou en traitement prolongé en l'absence de réponse.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - R57.8 Autres chocs :
  • Pharmacopée de la Russie

    ZAO "Altayvitamini" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 100 mg/ml; 200 mg/ml; 400 mg/ml; 50 mg/ml;

    FSUE NPO Microgen (Fédération de Russie)

    lyophilisat et solution pour usage intraveineuse 15 ЕД;

    Belmedpreparaty (République de Biélorussie)

    solution injectable 4 mg/ml;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 10%; 6%;

  • Pharmacopée française

    B BRAUN MEDICAL (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    BAXTER (FRANCE)

    solution pour perfusion 9 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,90 g;

    COOPER (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    solution injectable 0,9 g;

    FRESENIUS MEDICAL CARE FRANCE (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,90 g;

    CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)

    solution injectable 0,9 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution injectable 0,9 g;

    BIOLUZ (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,9 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution injectable 0,1 mg;

    solution injectable 1 mg;

    LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE)

    solution injectable 0,250 mg;

    solution injectable 0,50 g;

    solution injectable 1 mg;

    solution injectable 1,00 mg;

    BIOPROJET (FRANCE)

    solution injectable 0,5 mg;

    solution injectable 1 mg;

    MEDA PHARMA (FRANCE)

    solution injectable 0,5 mg;

    solution injectable 1 mg;



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