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R78.8 Présence d'autres substances précisées non trouvées normalement dans le sang

R78 Présence de drogues et d'autres substances non trouvées normalement dans le sang

R78.0 Présence d'alcool dans le sang

R78.1 Présence d'opiacé dans le sang

R78.2 Présence de cocaïne dans le sang

R78.3 Présence d'hallucinogène dans le sang

R78.4 Présence dans le sang d'autres substances susceptibles d'entraîner une dépendance

R78.5 Présence d'une substance psychotrope dans le sang

R78.6 Présence d'un produit stéroïdien dans le sang

R78.7 Présence d'un taux anormalement élevé de métaux lourds dans le sang

R78.8 Présence d'autres substances précisées non trouvées normalement dans le sang

R78.9 Présence d'une substance non trouvée normalement dans le sang, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "R78.8 Présence d'autres substances précisées non trouvées normalement dans le sang "

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfotaxime.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lévofloxacine.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées chez l'adulte aux traitements des infections bactériennes dues aux germes sensibles à la lévofloxacine telles que: pneumonies communautaires, bactériémiques ou non, prostatites, pyélonéphrites aiguës, infections biliaires.Situations particulièresTraitement curatif de la maladie du charbon.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pneumonies nosocomiales.
Pneumonies communautaires.

400 mg solution injectable IV en perfusion est indiqué chez l’adulte dans le traitement des infections suivantes .
Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la péfloxacine avant d'initier le traitement.



Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la pipéracilline.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes : Infections compliquées de la peau et des tissus mous, Infections ostéoarticulaires, Pneumonies nosocomiales, Pneumonies communautaires, Infections urinaires compliquées, Endocardite infectieuse, Péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA), Bactériémie survenant en association à l’une des indications mentionnées ci-dessus.
est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à Clostridium difficile.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - R78.8 Présence d'autres substances précisées non trouvées normalement dans le sang :
  • Pharmacopée de la Russie

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    pommade ophtalmique 0.3%;

    Sandoz GmbH (AUTRICHE)

    poudre pour suspension buvable 125 mg|5 ml; 250 mg|5 ml; 500 mg|5 ml;

    Shreya Life Sciences Pvt. Ltd. (Inde)
    Лефокцин comprimé pelliculé Shreya Life Sciences Pvt. Ltd. (Inde)

    comprimé pelliculé 250 mg; 500 mg;

    Mapichem AG (Suisse)

    solution injectable (IM - IV) 40 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé sécable pour suspension buvable 50 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 2 g;

    poudre pour solution injectable 0,5 g;

    PANPHARMA (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 0,5 g;

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 2 g;

    ACTAVIS FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 0,5 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 1 g;

    LABORATOIRES GERDA (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 500 mg;

    poudre pour solution injectable 1 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 500 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 250 mg;

    poudre pour solution injectable 0,5 g;

    PANPHARMA (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 250 mg;

    poudre pour solution injectable 0,5 g;

    poudre pour solution injectable 1 g;

    poudre pour solution injectable 250 mg;

    poudre pour solution injectable 500 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 1 g;

    LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE (FRANCE)

    poudre pour solution injectable ou pour perfusion 1 g;

    poudre pour solution injectable 250 mg;

    poudre pour solution injectable 500 mg;


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