T14.3 Luxation, entorse et foulure d'une partie du corps non précisée
T14 Lésions traumatiques d'une partie du corps non précisée T14.0 Lésion traumatique superficielle d'une partie du corps non précisée
T14.1 Plaie ouverte d'une partie du corps non précisée
T14.2 Fracture d'une partie du corps non précisée
T14.3 Luxation, entorse et foulure d'une partie du corps non précisée
T14.4 Lésion traumatique de nerf(s) d'une partie du corps non précisée
T14.5 Lésion traumatique de vaisseau(x) sanguin(s) d'une partie du corps non précisée
T14.6 Lésion traumatique de muscles et de tendons d'une partie du corps non précisée
T14.7 Écrasement et amputation traumatique d'une partie du corps non précisée
T14.8 Autres lésions traumatiques d'une partie du corps non précisée
T14.9 Lésion traumatique, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "T14.3 Luxation, entorse et foulure d'une partie du corps non précisée
"RESERVE A L'ADULTE et l'enfant de plus de 12 ans. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'acide niflumique, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Traitement symptomatique de courte durée des douleurs aiguës dintensité légère à modérée, telles que douleurs aiguës de lappareil locomoteur, dysménorrhées et douleurs dentaires. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du diclofénac, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et à l'enfant à partir de 15 ans, au : Traitement d'entretien des affections rhumatismales chroniques pour lesquelles, lors de l'utilisation des formes dosées à 25 mg et 50 mg, la posologie de 75 mg par jour s'est révélée adéquate.
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'ibuprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits antiinflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au : traitement symptomatique au long cours : des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, de certaines arthroses invalidantes et douloureuses ; traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des : rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, arthroses, arthrites microcristallines, lombalgies, radiculalgies, affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur ; dysménorrhées après recherche étiologique ; traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'indométacine, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au traitement symptomatique au long cours: des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, de certaines arthroses invalidantes et douloureuses. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou fébriles.
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte (à partir de 15 ans), au: traitement symptomatique au long cours: des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique; de certaines arthroses invalidantes et douloureuses. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de la phénylbutazone, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au:Traitement symptomatique de courte durée (moins de 7 jours) de poussées aiguës de: rhumatismes abarticulaires (péri-arthrite scapulo humérale, tendinites, bursites), arthrites micro cristallines (notamment goutte), radiculalgies sévères.Traitement symptomatique au long cours: de certains rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment de la spondylarthrite ankylosante ou de syndromes apparentés tel que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter, le rhumatisme psoriasique. Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance , le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu'un traitement par AINS est indiqué.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - T14.3 Luxation, entorse et foulure d'une partie du corps non précisée
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Pharmacopée de la Russie AO "Biohimik" (Fédération de Russie) comprimé enrobé gastro-résistant 25 mg; Ranbaxy Laboratories Ltd. (Inde) comprimé pelliculé 325 mg+400 mg; BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie) gel pour application cutanée 2.5%; Novartis Consumer Health S.A. (Suisse) solution pour pulvérisation cutanée 8 mg/доза; -
Pharmacopée française TEVA SANTE (FRANCE) gélule à libération prolongée 200 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) comprimé pelliculé 100 mg; gélule à libération prolongée 200 mg;
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