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T45.4 Fer et ses composés

T45 Intoxication par substances essentiellement systémiques et hématologiques, non classées ailleurs

T45.0 Médicaments antiallergiques et antiémétiques

T45.1 Médicaments antitumoraux et immunosuppresseurs

T45.2 Vitamines, non classées ailleurs

T45.3 Enzymes, non classées ailleurs

T45.4 Fer et ses composés

T45.5 Anticoagulants

T45.6 Médicaments agissant sur la fibrinolyse

T45.7 Antagonistes des anticoagulants, vitamine K et autres coagulants

T45.8 Autres substances essentiellement systémiques et hématologiques

T45.9 Substance essentiellement systémique et hématologique, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "T45.4 Fer et ses composés"

est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une ß-thalassémie majeure.
est aussi indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez les groupes de patients suivants :
  • les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans présentant une ß-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) ;
  • les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant une ß-thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines peu fréquentes (< 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) ;
  • les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant d'autres types d'anémies.

Hémochromatose primitive non curable par saignées.
Hémosidérose secondaire.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - T45.4 Fer et ses composés:
  • Pharmacopée de la Russie

    Novartis Pharma AG (Suisse)

    comprimé pelliculé 360 mg; 180 mg; 90 mg; 360 mg;

    Novartis Pharma AG (Suisse)

    comprimé dispersible 125 mg; 250 mg; 500 mg;

    Novartis Pharma AG (Suisse)

    lyophilisat pour préparation injectable 500 mg;

  • Pharmacopée française

    NOVARTIS PHARMA (FRANCE)

    poudre et solvant pour solution injectable 2 g;

    poudre et solvant pour solution injectable 500 mg;

    NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI)

    comprimé dispersible 125 mg;

    comprimé dispersible 500 mg;


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