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T80.5 Choc anaphylactique dû au sérum

T80 Complications consécutives à une injection thérapeutique, une perfusion et une transfusion

T80.0 Embolie gazeuse consécutive à une injection thérapeutique, une perfusion et une transfusion

T80.1 Complications vasculaires consécutives à une injection thérapeutique, une perfusion et une transfusion

T80.2 Infections consécutives à une injection thérapeutique, une perfusion et une transfusion

T80.3 Réaction d'incompatibilité ABO

T80.4 Réaction d'incompatibilité Rh

T80.5 Choc anaphylactique dû au sérum

T80.6 Autres réactions sériques

T80.8 Autres complications consécutives à une injection thérapeutique, une perfusion et une transfusion

T80.9 Complication consécutive à une injection thérapeutique, une perfusion et une transfusion, sans précision



Les Substances actives utilisés pour traiter "T80.5 Choc anaphylactique dû au sérum"

est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant :
  • Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
  • Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
  • Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .

AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale.
DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, formes graves des angiomes du nourrisson, certaines formes de lichen plan, certaines urticaires aiguës, formes graves de dermatoses neutrophiliques.





La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - T80.5 Choc anaphylactique dû au sérum:
  • Pharmacopée de la Russie

    IPCA LABORATORIES (Inde)

    comprimé 5 mg;

    AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 0.5%;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)
    Преднизолон-АКОС pommade pour application cutanée OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 0.5%;

    FGBOu "NMIÇ kardiologii" Minzdrava Rossii (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 30 mg/2 ml;

    OAO "Ouralbiofarm" (Fédération de Russie)

    comprimé 5 mg;

    AO "Novosibhimfarm" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 30 mg/ml;

    AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)

    comprimé 1 mg; 5 mg;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)
    Преднизолон pommade pour application cutanée OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 0.5%;

    OAO "Mouromskiy priborostroitelniy zavod" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 0.5%;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 0.5%;

    ELFA (Fédération de Russie)
    ПреднизолонЭльфа solution injectable (IM - IV) ELFA (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 30 mg/ml;

    M.J. BIOPHARM (Inde)

    comprimé 5 mg;

    solution injectable (IM - IV) 30 mg/ml;

    Takeda Austria GmbH (AUTRICHE)

    comprimé 5 mg;

    BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)

    pommade pour application cutanée 0.5%;

    TROMMSDORFF GmbH & Co.KG Arzneimittel (ALLEMAGNE)

    suppositoire pour l'administration rectale 100 mg;

    GALENIKA (Serbie)

    comprimé 0.5 mg;

    solution injectable 4 mg/ml;

  • Pharmacopée française


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