T81.1 Choc pendant ou après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classé ailleursT81 Complications d'actes à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs T81.0 Hémorragie et hématome compliquant un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classés ailleurs T81.1 Choc pendant ou après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classé ailleurs T81.2 Perforation et déchirure accidentelles au cours d'un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs T81.3 Désunion d'une plaie opératoire, non classée ailleurs T81.4 Infection après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classée ailleurs T81.5 Corps étranger laissé accidentellement dans une cavité corporelle ou une plaie opératoire à la suite d'un acte à visée diagnostique et thérapeutique T81.6 Réaction aiguë à une substance étrangère laissée accidentellement au cours d'un acte à visée diagnostique et thérapeutique T81.7 Complications vasculaires consécutives à un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs T81.8 Autres complications d'un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classées ailleurs T81.9 Complication non précisée d'un acte à visée diagnostique et thérapeutique
Les Substances actives utilisés pour traiter "T81.1 Choc pendant ou après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classé ailleurs"Restauration et maintien du volume sanguin circulant lorsque la perte de volume a été démontrée et que lutilisation dun colloïde est appropriée. Le choix dune albumine plutôt quun colloïde de synthèse dépend de la situation clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles. Syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: bas débit après chirurgie cardiaque, états de choc d'origine toxi-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique, chutes tensionnelles importantes après anesthésie péridurale et rachianesthésie. est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant : - Une baisse d'acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.
- Un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR).
- Une inflammation du segment postérieur de l'œil de type uvéite non infectieuse .
Apport calorique glucidique. Prévention des déshydratations intra et extra cellulaires.
Lorsque la voie orale est peu adaptée, impossible ou contre-indiquée (décompensation aiguë, contraintes de réanimation, intolérance alimentaire totale, diarrhée grave rebelle, mise au repos digestif en période pré-, per-et post-opératoire): Déficits primaires systémiques ou musculaires en carnitine Déficits secondaires aux aciduries organiques Déficits de la bêta-oxydation des acides gras. AFFECTIONS OU MALADIES : COLLAGENOSES-CONNECTIVITES Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale. DERMATOLOGIQUES dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse ; formes graves des angiomes du nourrisson ; certaines formes de lichen plan ; certaines urticaires aiguës ; formes graves de dermatoses neutrophiliques.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - T81.1 Choc pendant ou après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classé ailleurs: -
 Pharmacopée de la Russie
OAO "Sintez" (Fédération de Russie) collyre et solution pour instillation auriculaire 0.1316% + 0.3%; Farmak JSC (Ukraine) suspension injectable 7 mg/ml; FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie) Shreya Life Sciences Pvt. Ltd. (Inde) solution injectable 30 mg/ml; ORION CORPORATION (FINLANDE) solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml; -
 Pharmacopée française
ARROW GENERIQUES (FRANCE) solution buvable en gouttes 0,05 %; comprimé dispersible sécable 2 mg; MSD FRANCE (FRANCE) solution injectable 4,00 mg; solution injectable 8 mg; KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI) solution injectable 2,5 mg; solution injectable 5 mg; Laboratoir AGUETTANT (FRANCE) solution injectable 1,25 mg; solution injectable 2,5 mg; ARROW GENERIQUES (FRANCE) solution injectable 2,5 mg; solution injectable 5 mg;
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