Y43.3 Autres médicaments antitumorauxY43 Substances d'action pharmacologique essentiellement systémique Y43.0 Anti-allergiques et anti-émétiques Y43.1 Antimétabolites antitumoraux Y43.2 Produits antitumoraux naturels Y43.3 Autres médicaments antitumoraux Y43.4 Agents immunosuppresseurs Y43.5 Acidifiants et alcalinisants Y43.6 Enzymes, non classés ailleurs Y43.8 Autres substances d'action pharmacologique essentiellement systémique, non classées ailleurs Y43.9 Substance d'action pharmacologique essentiellement systémique, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "Y43.3 Autres médicaments antitumoraux" Traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou secondaires (hémopathies, néphropathies, hyperuricémie iatrogène). Traitement de la goutte : goutte tophacée, crise de goutte récidivante, arthropathie uratique même lorsqu'elle s'accompagne d'hyperuraturie, de lithiase urique ou d'insuffisance rénale. Chimiothérapie Prévention du risque de neutropénie et de ses conséquences (en particulier les infections) due à l'utilisation combinée de cyclophosphamide et de cisplatine chez des patientes atteintes de carcinome ovarien avancé (FIGO stade III ou IV). Prévention de la néphrotoxicité cumulative du cisplatine et des traitements contenant du cisplatine, lorsque les doses unitaires de celui-ci sont comprises entre 60 et 120 mg/m², en association à des mesures dhydratation adéquates chez les patients présentant des tumeurs solides avancées non germinales. Prévention de la cardiotoxicité chronique cumulative causée par ladministration de doxorubicine ou dépirubicine chez des patients adultes atteints dun cancer du sein avancé et/ou métastatique ayant déjà reçu une dose cumulée antérieure de 300 mg/m² de doxorubicine ou de 540 mg/m² dépirubicine, lorsquun autre traitement par une anthracycline est nécessaire. - Le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques), et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée.La tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique.
- Le filgrastim est indiqué dans la mobilisation des cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant.
- L'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre absolu de polynucléaires neutrophiles (PNN) ≤ 0,5 x 109/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes.
- Le filgrastim est indiqué dans le traitement des neutropénies persistantes (PNN ≤ 1,0 x 109/l) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates.
AdultesTraitement des mycoses causées par Candida, Cryptococci et autres levures sensibles, en particulier: Candidoses systémiques (incluant les candidoses disséminées et profondes et les péritonites). Candidoses muqueuses graves (incluant les candidoses oropharyngées, candidoses sophagiennes et candidoses broncho-pulmonaires non invasives), lorsque le traitement par voie orale est impossible. Prévention ou traitement des nausées et des vomissements aiguës induits par les agents cytostatiques (chimiothérapie ou radiothérapie). Prévention de la toxicité urétrale, notamment de la cystite hémorragique, de la microhématurie et de la macrohématurie chez les patients traités par oxazaphosphorines (par exemple, ifosfamide, cyclophosphamide ou trofosfamide), à des doses considérées comme urotoxiques, particulièrement pour les patients jugés à risque en raison d'une irradiation pelvienne antérieure, d'une cystite avant le traitement par oxazaphosphorine ou d'antécédents de maladies du tractus urinaire.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - Y43.3 Autres médicaments antitumoraux: -
Pharmacopée de la Russie ZAO "FARMA VAM" (Fédération de Russie) solution injectable 10 mg/ml; 30 mg/ml; 5 mg/ml; OOO "PROFITFARM" (Fédération de Russie) solution injectable (IM - IV) 10 mg/ml; BAYER (Fédération de Russie) NPO Petrovax Pharm (Fédération de Russie) lyophilisat pour solution injectable et application locale 3 mg; 6 mg; ovules vaginaux et suppositoire pour l'administration rectale 12 mg; 6 mg; -
Pharmacopée française ARROW GENERIQUES (FRANCE) poudre pour suspension buvable 10 mg; BIOGARAN (FRANCE) poudre pour suspension buvable 10 mg; EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE) poudre pour suspension buvable 10 mg; MYLAN SAS (FRANCE) poudre pour suspension buvable 10 mg; SANDOZ (FRANCE) poudre pour suspension buvable 10 mg; TEVA SANTE (FRANCE) poudre pour suspension buvable 10 mg; SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) poudre pour suspension buvable 10 mg; PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE) poudre pour suspension buvable 10 mg; PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE) poudre pour suspension buvable 40 mg; poudre pour suspension buvable 10 mg;
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