Z29 Nécessité d'autres mesures prophylactiques

Traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou secondaires (hémopathies, néphropathies, hyperuricémie iatrogène).

Traitement de la goutte : goutte tophacée, crise de goutte récidivante, arthropathie uratique même lorsqu'elle s'accompagne d'hyperuraturie, de lithiase urique ou d'insuffisance rénale.

Traitement des aspergilloses et des candidoses systémiques : chez les sujets ayant développé une insuffisance rénale sous amphotéricine B définie par : l’élévation de la créatininémie au-dessus de 220 micromoles/l ou l’abaissement de la clairance de la créatinine au-dessous de 25 ml/min.

en cas d’altération préexistante et persistante de la fonction rénale définie par : la créatininémie supérieure à 220 micromoles/l ou la clairance de la créatinine inférieure à 25 ml/min.

Réservé à l'adulteElles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'aztréonam.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

est indiqué chez les adultes, adolescents, enfants et nouveau-nés dans le traitement et la prophylaxie des infections suivantes dues à des bactéries sensibles à la pénicilline :Pour le traitement de : érysipèle, syphilis : syphilis précoce (primaire et secondaire), syphilis tardive (à l'exception de la neurosyphilis et d'anomalies du LCR), pian, pinta.Pour la prophylaxie de : rhumatisme articulaire aigu (chorée, cardiopathie rhumatismale), glomérulonéphrite post-streptococcique, érysipèle.Lors de l'utilisation de , il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfamandole.

Elles tiennent compte à la fois, des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfazoline.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

, poudre pour solution injectable / pour perfusion est indiqué dans le traitement des infections sévères énumérées ci-dessous causées par des agents pathogènes sensibles au céfépime .

Chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans et pesant > 40 kg : Pneumonie Infections compliquées des voies urinaires (y compris pyélonéphrite) Infections intra-abdominales compliquées Péritonite associée à une dialyse chez les patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) Chez l’adulte : Infections aiguës des voies biliaires Chez les enfants âgés de 2 mois à 12 ans pesant ≤ 40 kg : Pneumonie Infections compliquées des voies urinaires (y compris pyélonéphrite)Méningite bactérienne Traitement des patients atteints de bactériémie survenant ou dont on soupçonne qu’elle survient en association avec l’une des infections précitées.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfotaxime.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfoxitine.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du cefpirome.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant, y compris le nouveau-né à terme (à partir de la naissance) : Méningite bactérienne Pneumonie communautaire Pneumonie nosocomiale Otite moyenne aiguë Infections intra-abdominales Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) Infections des os et des articulations Infections compliquées de la peau et des tissus mous Gonorrhée Syphilis Endocardite bactérienne peut être utilisé : Dans le traitement des poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive chez l’adulte.

Dans le traitement de la maladie de Lyme disséminée (phase précoce [stade II] et phase tardive [stade III]) chez l’adulte et l’enfant, y compris chez le nouveau-né à partir de l’âge de 15 jours.

comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 3 mois .

Angine et pharyngite aiguës à streptocoque ; Sinusite bactérienne aiguë ; Otite moyenne aiguë ; Exacerbations aiguës de bronchite chronique ; Cystite ; Pyélonéphrite ; Infections non compliquées de la peau et des tissus mous ; Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce.

Traitement prophylactique du paludisme le plus souvent en association à la chloroquine, notamment en zone de chimiorésistance: Pays du groupe II.

Pays du groupe III, en cas de contre -indication ou de mauvaise tolérance aux autres anti-paludiques recommandés (méfloquine, doxycycline).

En parasitologie:Traitement curatif et préventif du paludisme.Il est nécessaire, lors de la prescription d'antipaludiques, de prendre en compte les recommandations des autorités sanitaires nationales et internationales concernant l'évolution des chimio-résistances.En rhumatologie:Traitement symptomatique d'action lente de la polyarthrite rhumatoïde.En dermatologie:Lupus érythémateux discoïde.Lupus érythémateux subaigu.Traitement d'appoint ou prévention des rechutes des lupus systémiques.Prévention des lucites.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée de chloroquine dans ces indications.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clindamycine.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant dans le traitement des infections cutanées peu sévères dues aux staphylocoques et/ou aux streptocoques sensibles , relevant d'un traitement oral d'emblée.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Déficits prouvés en vitamine B12 dûs à un défaut d'absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l'iléon terminal, maladie d'Imerslund ; par voie injectable intramusculaire.

Anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts depuis plus de 4 ans ; par voie orale.

Traitement des carences en vitamine E.

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d’encombrement des voies respiratoires au cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l’antibiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.

Traitement d’appoint au cours des cures de sevrage éthylique.

Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du flurbiprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.

Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au: Traitement symptomatique au long cours: des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés, tels que syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique; de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la fosfomycine.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Adulte Traitement symptomatique d'action lente de la polyarthrite rhumatoïde.

Lupus érythémateux discoïde.

Immunoprophylaxie de l’hépatite B : en cas de contamination accidentelle chez les sujets non immunisés (y compris lorsque la vaccination est incomplète ou inconnue).

chez les hémodialysés en attente de l'efficacité de la vaccination.

est indiqué dans la réduction de la fréquence des infections graves chez les patients atteints de granulomatose septique chronique .

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lévofloxacine.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées chez l'adulte aux traitements des infections bactériennes dues aux germes sensibles à la lévofloxacine telles que: pneumonies communautaires, bactériémiques ou non, prostatites, pyélonéphrites aiguës, infections biliaires.Situations particulièresTraitement curatif de la maladie du charbon.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

, comprimé pelliculé sécable est indiqué dans le traitement des infections suivantes .

Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la loméfloxacine avant d'initier le traitement.

Prévention de l'insuffisance rénale aiguë (après réponse positive à la perfusion-test), Réduction de la pression intracrânienne (réduction en urgence de certains œdèmes cérébraux), Diurèse forcée pour stimuler l'excrétion urinaire de substances toxiques, Traitement systémique du glaucome aigu.

Chimioprophylaxie du paludisme en zone d’incidence élevée de paludisme chimiorésistant.

Traitement des accès simples de paludisme contracté en particulier en zone de résistance aux amino-4-quinoléïnes (chloroquine).

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et antiparasitaire du métronidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques.

Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis ci-dessus comme sensibles, notamment dans : le traitement curatif des infections médico-chirurgicales à germes anaérobies sensibles ; Prophylaxie des infections post-opératoires à germe anaérobies sensibles lors d’intervention chirurgicale digestive ou proctologique, en association à un antibiotique actif sur les germes aérobies.

est indiquée pour :

• Adulte, adolescent d'âge ≥ 16 ans et personnes âgées :
  • Traitement de la candidose invasive.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'acide nalidixique.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la norfloxacine.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Ce médicament est destiné à l'administration orale de nystatine chez les nourrissons, les jeunes enfants et les sujets porteurs de candidoses buccales ou pharyngées importantes.

Traitement des candidoses digestives à l'exclusion de la candidose œsophagienne de l'immunodéprimé.

200 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections bactériennes suivantes.

ne peut être utilisé que lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés .

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et antiparasitaire de l'ornidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits anti-infectieux actuellement disponibles.

400 mg solution injectable IV en perfusion est indiqué chez l’adulte dans le traitement des infections suivantes .

Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la péfloxacine avant d'initier le traitement.

1 000 000 UI, comprimé sécable est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement curatif et préventif des infections suivantes .En curatif : angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, infections cutanées bénignes à germes sensibles.En prophylaxie : prophylaxie des rechutes de rhumatisme articulaire aigu (RAA), prophylaxie de l'érysipèle récidivant, prophylaxie des sujets contacts dans l'entourage d'une scarlatine, prophylaxie des infections à pneumocoques chez les splénectomisés, les drépanocytaires majeurs et les autres aspléniques fonctionnels.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la pipéracilline.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

comprimés gastrorésistants, suspension buvable et solution à diluer pour perfusion sont indiqués dans le traitement des infections fongiques suivantes chez l'adulte :

• Aspergillose invasive chez les patients réfractaires à l'amphotéricine B ou à l'itraconazole ou chez les patients intolérants à ces médicaments.

Carence en vitamine A, lorsque la voie orale n’est pas possible ;Malabsorption digestive de la vitamine A : mucoviscidose, cholestase hépatique, insuffisance pancréatique , Autres malabsorptions.Apport en vitamine A au cours de la nutrition entérale élémentaire.

est indiqué dans la prévention des rechutes d’épisodes d’encéphalopathie hépatique clinique chez les patients adultes âgés de 18 ans et plus .

Dans l’étude pivot, 91 % des patients prenaient du lactulose de façon concomitante.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la spiramycine.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes : Infections compliquées de la peau et des tissus mous, Infections ostéoarticulaires, Pneumonies nosocomiales, Pneumonies communautaires, Infections urinaires compliquées, Endocardite infectieuse, Péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA), Bactériémie survenant en association à l’une des indications mentionnées ci-dessus.

est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à Clostridium difficile.

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lymécycline.

Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes.

Elles procèdent de l'activité antiparasitaire et antibactérienne du tinidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques.

Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits anti-infectieux actuellement disponibles.

gélule est indiqué dans le cadre d’associations antirétrovirales, pour le traitement de l’adulte et de l’enfant infectés par le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH).La chimioprophylaxie par est indiquée chez la femme enceinte, séropositive pour le VIH (après 14 semaines d’aménorrhée), dans la prévention de la transmission materno-foetale du VIH et dans la prophylaxie primaire de l’infection par le VIH chez le nouveau-né.