Z29.8 Autres mesures prophylactiques préciséesZ29 Nécessité d'autres mesures prophylactiques Z29.1 Immunothérapie prophylactique Z29.2 Autres mesures de chimiothérapie prophylactique Z29.8 Autres mesures prophylactiques précisées Z29.9 Mesure prophylactique, sans précision
Les Substances actives utilisés pour traiter "Z29.8 Autres mesures prophylactiques précisées" Traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou secondaires (hémopathies, néphropathies, hyperuricémie iatrogène). Traitement de la goutte : goutte tophacée, crise de goutte récidivante, arthropathie uratique même lorsqu'elle s'accompagne d'hyperuraturie, de lithiase urique ou d'insuffisance rénale.
Traitement prophylactique du paludisme le plus souvent en association à la chloroquine, notamment en zone de chimiorésistance: Pays du groupe II. Pays du groupe III, en cas de contre -indication ou de mauvaise tolérance aux autres anti-paludiques recommandés (méfloquine, doxycycline). En parasitologie:Traitement curatif et préventif du paludisme.Il est nécessaire, lors de la prescription d'antipaludiques, de prendre en compte les recommandations des autorités sanitaires nationales et internationales concernant l'évolution des chimio-résistances.En rhumatologie:Traitement symptomatique d'action lente de la polyarthrite rhumatoïde.En dermatologie:Lupus érythémateux discoïde.Lupus érythémateux subaigu.Traitement d'appoint ou prévention des rechutes des lupus systémiques.Prévention des lucites.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant lutilisation appropriée de chloroquine dans ces indications. Déficits prouvés en vitamine B12 dûs à un défaut d'absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l'iléon terminal, maladie d'Imerslund ; par voie injectable intramusculaire. Anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts depuis plus de 4 ans ; par voie orale.
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états dencombrement des voies respiratoires au cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de lantibiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire. Traitement dappoint au cours des cures de sevrage éthylique. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du flurbiprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au: Traitement symptomatique au long cours: des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés, tels que syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique; de certaines arthroses douloureuses et invalidantes. Adulte Traitement symptomatique d'action lente de la polyarthrite rhumatoïde. Lupus érythémateux discoïde.
est indiqué dans la réduction de la fréquence des infections graves chez les patients atteints de granulomatose septique chronique . Prévention de l'insuffisance rénale aiguë (après réponse positive à la perfusion-test), Réduction de la pression intracrânienne (réduction en urgence de certains dèmes cérébraux), Diurèse forcée pour stimuler l'excrétion urinaire de substances toxiques, Traitement systémique du glaucome aigu. Chimioprophylaxie du paludisme en zone dincidence élevée de paludisme chimiorésistant. Traitement des accès simples de paludisme contracté en particulier en zone de résistance aux amino-4-quinoléïnes (chloroquine). est indiquée pour : - Adulte, adolescent d'âge ≥ 16 ans et personnes âgées :
- Traitement de la candidose invasive.
Traitement de la candidose œsophagienne chez les patients pour lesquels un traitement intraveineux est approprié. Ce médicament est destiné à l'administration orale de nystatine chez les nourrissons, les jeunes enfants et les sujets porteurs de candidoses buccales ou pharyngées importantes. Traitement des candidoses digestives à l'exclusion de la candidose sophagienne de l'immunodéprimé. Elles procèdent de l'activité antibactérienne et antiparasitaire de l'ornidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits anti-infectieux actuellement disponibles. comprimés gastrorésistants, suspension buvable et solution à diluer pour perfusion sont indiqués dans le traitement des infections fongiques suivantes chez l'adulte : - Aspergillose invasive chez les patients réfractaires à l'amphotéricine B ou à l'itraconazole ou chez les patients intolérants à ces médicaments.
Fusariose chez les patients réfractaires à l'amphotéricine B ou chez les patients intolérants à l'amphotéricine B. Carence en vitamine A, lorsque la voie orale nest pas possible ;Malabsorption digestive de la vitamine A : mucoviscidose, cholestase hépatique, insuffisance pancréatique , Autres malabsorptions.Apport en vitamine A au cours de la nutrition entérale élémentaire. Elles procèdent de l'activité antiparasitaire et antibactérienne du tinidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits anti-infectieux actuellement disponibles. gélule est indiqué dans le cadre dassociations antirétrovirales, pour le traitement de ladulte et de lenfant infectés par le Virus de lImmunodéficience Humaine (VIH).La chimioprophylaxie par est indiquée chez la femme enceinte, séropositive pour le VIH (après 14 semaines daménorrhée), dans la prévention de la transmission materno-foetale du VIH et dans la prophylaxie primaire de linfection par le VIH chez le nouveau-né.
La liste des médicaments pour le traitement de la maladie - Z29.8 Autres mesures prophylactiques précisées: -
Pharmacopée de la Russie OAO "Farmaçevticheskaya fabrika Sankt-Peterbourga" (Fédération de Russie) solution buvable 34.4 mg/ml; 86 mg/ml; JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie) solution à diluer pour application cutanée 95%; OOO "Asfarma" (Fédération de Russie) FSUE NPO Microgen (Fédération de Russie) solution injectable (IV) 20 mg/ml; -
Pharmacopée française MACO PHARMA (FRANCE) solution pour perfusion 10 g; solution pour perfusion 20 g; FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE) solution pour perfusion 10 g; solution pour perfusion 20 g; CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE) solution pour perfusion 20 g; REGENT MEDICAL OVERSEAS (ROYAUME-UNI) solution pour application 0,5 mg; MÖLNLYCKE HEALTH CARE (ROYAUME-UNI) solution et solution pour application 0,51 g; PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) solution pour application 0,5 g;
|