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Aminoglycosides - 2 génération





Les Substances actives appartenant au groupe "Aminoglycosides - 2 génération"

La gentamicine est un antibiotique aminoside extrait de Micromonospora purpurea.
Il s’agit d’un mélange des énantiomères structurellement très proches de la gentamicine C1, C1a et C2.
L’énantiomère C2 est classé comme composant à haut risque de toxicité.
L’activité antibactérienne du sulfate de gentamicine est déterminée à la fois à partir du nombre d’unités et à partir de la masse (poids).

La nétilmicine est un antibiotique de la famille des aminosides.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S £ 4 mg/l et R > 8 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères.
Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.

SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNELes concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :S ≤ 4 mg/l et R > 8 mg/lLa prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.
Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères.
Ces données ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilités de la sensibilité d’une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en Europe est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :CatégoriesFréquence de résistance acquise en Europe (> 10%) (valeurs extrêmes)ESPÈCES SENSIBLESAérobies à Gram positifCorynebacteriumListeria monocytogenesStaphylococcus aureus méticilline-sensibleStaphylocoque coagulase-négative méticilline-sensibleAérobies à Gram négatifAcinetobacterAcinetobacter baumanniiBranhamella catarrhalisCampylobacterCitrobacter freundiiCitrobacter koseriEnterobacter aerogenesEnterobacter cloacaeEscherichia coliHaemophilus influenzaeKlebsiellaMorganella morganiiProteus mirabilisProteus vulgarisPseudomonas aeruginosaSalmonellaSerratiaShigellaYersinia0 - 12 %0 - 20 % 0 - 40 %0 - 16 %0 - 65 %0 - 14 %0 - 11 %0 - 12 %0 - 36 %0 - 66 %ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES(in vitro de sensibilité intermédiaire)Aérobies à Gram négatifPasteurellaESPÈCES RÉSISTANTESAérobies à Gram positifEntérocoques *Nocardia asteroïdesStaphylococcus méti-R **StreptococcusAérobies à Gram négatifAlcaligenes denitrificansBurkholderia cepaciaFlavobacterium sp.




La liste des médicaments appartenant au groupe - Aminoglycosides - 2 génération:
  • Pharmacopée de la Russie

    Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Inde)
    Тобрисс collyre Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (Inde)

    collyre 0.3%;

    S.P. INCOMED (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 25 mg/ml; 100 mg/ml;

    Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (ARGENTINE)

    solution pour inhalation 60 mg/ml;

    Alembic Pharmaceuticals Limited (Inde)

    collyre 0.3%;

  • Pharmacopée française

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 80 mg;

    MSD FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 10 mg;

    solution injectable 160 mg;

    solution injectable 40 mg;

    solution injectable 80 mg;

    collyre 300 mg;

    B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)

    solution pour perfusion 1 mg;

    solution pour perfusion 3 mg;

    LABORATOIRE CHAUVIN (FRANCE)

    collyre 300 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 10 mg;

    solution injectable 160 mg;

    solution injectable 40 mg;

    solution injectable 80 mg;

    PANPHARMA (FRANCE)

    solution injectable 10 mg;

    solution injectable 160 mg;

    solution injectable 40 mg;

    solution injectable 80 mg;

    LABORATOIRE XO (FRANCE)

    solution injectable 100 mg;

    solution injectable 25 mg;

    solution injectable 75 mg;




Сlassification pharmacothérapeutique


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