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Analogues de moutarde azotée





Les Substances actives appartenant au groupe "Analogues de moutarde azotée"

L’effet antitumoral du chlorhydrate de bendamustine a été démontré dans de nombreuses études in vitro réalisées sur différentes lignées cellulaires tumorales humaines (cancer du sein, cancer du poumon à petites cellules et non à petites cellules, carcinome ovarien et différents types de leucémies), et in vivo dans différents modèles expérimentaux de tumeur de la souris, du rat et d’origine humaine (mélanome, cancer du sein, sarcome, lymphome, leucémie et cancer du poumon à petites cellules).
Le chlorhydrate de bendamustine a montré un profil d’activité sur les lignées cellulaires tumorales humaines différent de celui des autres agents alkylants.
La substance active n’a pas ou très peu montré de résistances croisées dans les lignées cellulaires tumorales humaines qui ont différents mécanismes de résistance aux médicaments, au moins en partie en raison de la persistance, comparativement plus longue, de l’interaction avec l’ADN.
De plus, des études cliniques ont montré l’absence de résistance croisée totale de la bendamustine avec les anthracyclines, les agents alkylants ou le rituximab.

Antinéoplasique cytostatique alkylant du groupe des moutardes à l'azote.
Immunodépresseur, il déprime sélectivement la lignée lymphoïde.
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L’action cytotoxique du cyclophosphamide est démontrée dans un grand nombre de tumeurs différentes.
Il est supposé que le cyclophosphamide influence la phase G2 ou S du cycle cellulaire.
Il reste à démontrer si l'effet cytostatique est entièrement dépendant de l'alkylation de l'ADN ou d'autres mécanismes comme une inhibition des processus de transformation de la chromatine ou une inhibition de l'ADN polymérases jouent un rôle.
Le métabolite acroléine n'a aucune activité antinéoplasique, mais il est responsable de l'effet indésirable urotoxique.

Agent alkylant bifonctionnel de type oxazaphosphorine appartenant à la famille des moutardes azotées agissant après transformation dans l'organisme.
L'ifosfamide agit par interaction directe sur l'ADN en formant des liaisons covalentes avec les substrats nucléophiles par l'intermédiaire de ses radicaux alcoyles.
Ceci entraîne des modifications profondes chimiques ou enzymatique de l'ADN ainsi que la formation de « ponts » alcoyles intrabrins ou interbrins, avec pour conséquence une inhibition de la transcription et de la réplication de l'ADN aboutissant à la destruction cellulaire.
Cette action est cycle dépendante, elle respecte les cellules en Go.

Le melphalan agent alkylant cytostatique bifonctionnel empêche la séparation et la réplication de l'ADN.
Par ses deux groupements alkylés, il établit des liaisons covalentes stables avec les groupements nucléophiles des deux brins d'ADN, empêchant la réplication cellulaire.
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La liste des médicaments appartenant au groupe - Analogues de moutarde azotée:
  • Pharmacopée de la Russie

    Nativa (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 2 mg;

    OOO "PROMOMED ROuS" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution pour perfusion 2 g; 0.5 g; 1 g; 0.2 g;

    OOO KOMPANII "DEKO" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 200 mg;

    Veropharm (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour solution injectable (IV - IM) 100 mg; 200 mg;

    OOO "PROMOMED ROuS" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable (IM - IV) 200 mg;

    Veropharm (Fédération de Russie)

    poudre pour solution injectable 2 g; 1 g;

  • Pharmacopée française

    ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)

    comprimé pelliculé 2 mg;

    lyophilisat et solution pour usage parentéral 50 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 25 mg;

    CHEMI (ITALIE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 25 mg;

    DR. REDDY'S LABORATORIES (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 25 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 25 mg;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 25 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 25 mg;

    MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 25 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 25 mg;

    REDDY PHARMA SAS (FRANCE)

    solution concentré(e) à diluer pour solution pour perfusion 180 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 25 mg;

    TECHNI-PHARMA (MONACO)

    gélule 2,00 mg;

    KEOCYT (FRANCE)

    gélule 140 mg;




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