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Antagonistes 5HT3 ou sétrons





Les Substances actives appartenant au groupe "Antagonistes 5HT3 ou sétrons"

Le dolasétron est un antagoniste des récepteurs 5HT3 à la sérotonine, impliqués dans les phénomènes de réflexe émétique consécutifs aux traitements cytotoxiques.
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Le granisétron est un puissant antiémétique et un inhibiteur hautement sélectif des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine (5-HT3).
Les études de la liaison avec des ligands radiomarqués ont montré que le granisétron présente une affinité négligeable pour d'autres types de récepteurs incluant les sites de liaison de la 5-HT et de la dopamine D2.
Le granisétron administré par voie intraveineuse à titre prophylactique ou curatif fait disparaître efficacement les haut -le-cœur et les vomissements secondaires à la prise de médicaments cytotoxiques ou à l'irradiation du corps entier.
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L'ondansétron est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 à la sérotonine, impliqués dans les phénomènes de réflexe émétique.
L'administration d'ondansétron ne modifie pas les taux sériques de prolactine.
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Le palonosétron est un antagoniste sélectif à haute affinité des récepteurs 5HT3 de la sérotonine.
Lors de deux études randomisées en double aveugle menées chez 1132 patients recevant une chimiothérapie modérément émétisante, incluant cisplatine à ≤ 50 mg/m2, carboplatine, cyclophosphamide à ≤ 1500 mg/m2 et doxorubicine à > 25 mg/m2, le palonosétron (250 µg et 750 µg) a été comparé à ondansétron 32 mg (demi-vie de 4 heures) ou dolasétron 100 mg (demi-vie de 7,3 heures) administré par voie intraveineuse le premier jour, sans dexaméthasone.
Lors d'une étude randomisée en double aveugle conduite sur 667 patients recevant une chimiothérapie hautement émétisante incluant cisplatine à ≥ 60 mg/m2, cyclophosphamide à > 1500 mg/m2 et dacarbazine, le palonosétron 250 µg et 750 µg a été comparé à l'ondansétron 32 mg administré par voie intraveineuse le premier jour.
Un traitement prophylactique par la dexaméthasone a été administré avant la chimiothérapie chez 67 % des patients.



Le tropisétron est un médicament antiémétique.
Le tropisétron est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT3 à la sérotonine, impliqués dans les phénomènes de reflexe émétique.
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La liste des médicaments appartenant au groupe - Antagonistes 5HT3 ou sétrons:
  • Pharmacopée de la Russie

    Sandoz GmbH (AUTRICHE)

    comprimé pelliculé 4 mg; 8 mg;

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    solution à diluer pour perfusion 1 mg/ml;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 2 mg/ml;

    PT. NOVELL PHARMACEUTICAL LABORATORIES (Indonesia)

    comprimé pelliculé 4 mg; 8 mg;

  • Pharmacopée française

    Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. (IRLANDE)

    solution injectable 50 microgrammes;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 74,000 mg;

    solution injectable 9,30 mg;

    comprimé pelliculé 148 mg;

    Laboratoire SAINT GERMAIN (FRANCE)

    suppositoire 16 mg;

    solution injectable 2,00 mg;

    comprimé pelliculé 4,00 mg;

    lyophilisat 4,0000 mg;

    sirop 4 mg;

    comprimé pelliculé 8 mg;

    lyophilisat 8,000 mg;

    MEDIS ehf (ISLANDE)

    comprimé pelliculé 1,0 mg;

    comprimé pelliculé 2,0 mg;




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