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Antiacides





Les Substances actives appartenant au groupe "Antiacides"

Etude in vitro d'une dose unitaire:Un comprimé consomme 15,85 mmol d'ions H+ pour élever le pH de 1 à 3.
est transparent aux rayons X.
Le phosphate d'aluminium est insoluble dans l'eau.
Il ne capte pas les phosphates alimentaires et n'entraîne donc pas de risque de déplétion phosphorée.

Etude in vitro d’une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité antiacide totale (titration à pH1) est de 24 mmol d’ions H+.
La suspension buvable confère un bon contact de l’antiacide avec la phase acide se traduisant par un effet protecteur de la muqueuse œsogastroduodénale.
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Capacité antiacide: étude in vitro (selon la méthode Vatier).
La capacité antiacide maximale théorique est identique en présence et en l'absence de muqueuse: 92,6 vs 99,5 mmol H+ (pas d'interaction avec la muqueuse).
Le mécanisme d'action repose sur l'élévation rapide du pH de 1,0 à 4,0 puis sur le développement de capacité tampon vers pH 3,8 et 1,4, en rapport avec la formation de combinaisons alumino-magnésiennes et d'aluminium libre en milieu acide.
L'effet anti-acide sur le site gastrique se traduit par une réduction d'environ 50 % de la charge acide duodénale.

Il exerce un effet osmotique, dont l’intensité le rapproche de la classe des stimulants.
Il modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
Délai d’action : 6 à 8 heures.
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La liste des médicaments appartenant au groupe - Antiacides:
  • Pharmacopée de la Russie

    AGIO PHARMACEUTICALS (Inde)

    comprimé à croquer

    Takeda GmbH (ALLEMAGNE)

    suspension buvable 1600 mg/10 ml; 800 mg/10 ml;

    VALEANT PHARMACEUTICALS (Fédération de Russie)
    Гастрацид comprimé à croquer VALEANT PHARMACEUTICALS (Fédération de Russie)

    comprimé à croquer 400 mg+400 mg;

  • Pharmacopée française

    TEOFARMA (ITALIE)

    comprimé à croquer 1,25 mg+200,00 mg+250,00 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    suspension buvable 250 mg+133,5 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    suspension buvable 250 mg+133,5 mg;

    LABORATOIRE MOTIMA (FRANCE)

    suspension buvable 267 mg+500 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    suspension buvable 500 mg+267 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    suspension buvable 250 mg+133,5 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    suspension buvable 250 mg+133,5 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    suspension buvable 500 mg+267 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    suspension buvable 500 mg+267 mg;

    suspension buvable 0,5 g+0,267 g;

    H3 SANTE (FRANCE)

    suspension buvable 250 mg+133,5 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    suspension buvable 500 mg+267 mg;

    PHARMASTICK (FRANCE)

    suspension buvable 267 mg+500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    suspension buvable 500 mg+267 mg;

    suspension buvable 500 mg+267 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    suspension buvable 250 mg+133,5 mg;

    suspension buvable 500 mg+267 mg;

    ELERTE (FRANCE)

    comprimé à sucer 1237,5 mg;

    Laboratoires LEHNING (FRANCE)
    Gastropax poudre pour solution buvable Laboratoires LEHNING (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 20 g+20 g+20 g+15 g+15 g+6 g+3 g;




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