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Antibiotiques cytotoxiques et substances apparentées





Les Substances actives appartenant au groupe "Antibiotiques cytotoxiques et substances apparentées"

Antinéoplasique cytostatique de la famille des antibiotiques.
Il est produit par une souche de Streptomyces verticillus.
Le mécanisme d'action de ce médicament n'est toujours pas clairement élucidé.
Il agit essentiellement par cassure simple du double brin de l'ADN.

Cytostatique, agent intercalant.
L'épirubicine appartient au groupe des antibiotiques anthracyclines.
L'épirubicine se lie à l'ADN et inhibe l'action des polymérases des acides nucléiques.
.

Antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.
L'idarubicine interagit avec l'ADN en s'intercalant entre 2 bases adjacentes, interagit avec la topoisomérase II, et a un effet inhibiteur sur la synthèse des acides nucléiques.
La modification apportée sur la position 4 du noyau de l'anthracycline confère à l'idarubicine une forte lipophilie ; de ce fait, l'idarubicine présente une meilleure pénétration intracellulaire que la doxorubicine ou la daunorubicine.
Le principal métabolite, l'idarubicinol, a montré une activité antitumorale in vivo et in vitro, sur des modèles expérimentaux.

fait partie des actinomycines, groupe d'antibiotiques produits par diverses espèces de Streptomyces.
La dactinomycine est le principal composant du mélange des actinomycines produites par Streptomyces parvullus.
Les propriétés toxiques des actinomycines en relation avec leur activité antibactérienne, sont telles qu'elles excluent leur utilisation comme antibiotiques dans le traitement des maladies infectieuses.
Cependant, elles ont un effet antinéoplasique, qui a été démontré dans les études expérimentales chez des animaux ayant divers types de greffes tumorales.

La Préparation liposomale de daunorubicine est formulée dans le but d'obtenir une sélectivité maximale de la daunorubicine pour les tumeurs solides in situ.
Dans la circulation générale, la forme galénique protège la daunorubicine encapsulée de toute dégradation chimique et enzymatique, elle minimise la fixation aux protéines et entraîne généralement une réduction de la capture de la substance par les tissus sains, ainsi que par le système non réticuloendothélial.
Il est admis que le mécanisme spécifique en vertu duquel est à même de délivrer la daunorubicine aux tumeurs solides in situ est fonction d'une augmentation de la perméabilité du système vasculaire néoformé de la tumeur à certaines particules de dimensions comparables à celles de .
Ainsi, en raison d'une diminution du taux de liaisons non spécifiques aux tissus normaux et aux protéines plasmatiques, et en raison d'une extravasation sélective au sein du système vasculaire néoformé de la tumeur, les paramètres pharmacocinétiques de la daunorubicine évoluent favorablement vers une accumulation de dans les tissus tumoraux.



La doxorubicine appartient au groupe des anthracyclines et est un antibiotique cytostatique qui a été isolé de cultures de Streptomyces peucetius var.
caesius.
Il est aujourd'hui préparé par hémisynthèse à partir de la daunorubicine.
La doxorubicine est un puissant irritant tissulaire.

Antinéoplasique cytotoxique de la famille des antibiotiques, extrait de Streptomyces caespitosus.
Il a un effet alkylant: formation d'adduits avec l'ADN, action particulièrement marquée en phases G1 et S.
.




La liste des médicaments appartenant au groupe - Antibiotiques cytotoxiques et substances apparentées:
  • Pharmacopée de la Russie

    Sankt-Peterbourgskiy NII vakçin i sivorotok i predpriyatie po proizvodstvou bakteriynih preparatov FGOuP FMBA (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour préparation injectable 5 mg;

    Oasmia Pharmaceutical AB (SUÈDE)

    50 mg;

    AO "Omoutninskaya naouchnaya opitno-promichlennaya baza" (Fédération de Russie)

    lyophilisat pour préparation injectable 15 mg; 5 mg;

    AO "Farmasintez-Nord" (Fédération de Russie)

    10 mg; 50 mg;

  • Pharmacopée française

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    lyophilisat pour usage parentéral pour perfusion 10 mg;

    solution injectable pour perfusion 10 mg;

    lyophilisat pour usage parentéral 150 mg;

    lyophilisat pour usage parentéral pour perfusion 20 mg;

    solution injectable pour perfusion 20 mg;

    solution injectable pour perfusion 200 mg;

    lyophilisat pour usage parentéral pour perfusion 50 mg;

    solution injectable pour perfusion 50 mg;

    KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution injectable 10 mg;

    PROSTRAKAN (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution injectable 20 mg;

    KYOWA KIRIN (ROYAUME-UNI)

    poudre pour solution pour irrigation vésical(e) 40 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution injectable pour perfusion 15 000 UI;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    poudre pour solution injectable 15 000 UI (EP);

    JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV (BELGIQUE)

    solution à diluer pour perfusion 2 mg;




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