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Antifibrinolytiques





Les Substances actives appartenant au groupe "Antifibrinolytiques"

L’acide tranexamique développe une action anti-hémorragique par inhibition des activités fibrinolytiques de la plasmine.
Il se forme ainsi un complexe entre l’acide tranexamique et le plasminogène, l’acide tranexamique étant lié au plasminogène lors de sa transformation en plasmine.
L’activité du complexe entre l’acide tranexamique et la plasmine sur l’activité de la fibrine est moins forte que l’activité de la plasmine libre seule.
Les études in vitro ont démontré que l’acide tranexamique administré à des doses élevées réduit l’activité du complément.

L'aprotinine est un inhibiteur de protéases à large spectre doté de propriétés anti-fibrinolytiques.
En formant des complexes stœchiométriques réversibles enzyme-inhibiteur, l’aprotinine agit comme inhibiteur de la trypsine humaine, de la plasmine, de la kallikréine plasmatique et de la kallikréine tissulaire inhibant ainsi la fibrinolyse.
Elle inhibe également l'activation de la phase contact de la coagulation qui à la fois initie la coagulation et favorise la fibrinolyse.
Les données provenant de l’ensemble des études contrôlées contre placebo réalisées chez des patients subissant un pontage aorto-coronarien (PAC) ont montré que l’incidence de l’augmentation de la créatininémie de plus de 0,5 mg/dl par rapport aux valeurs initiales a été statistiquement plus élevée dans le groupe exposé à la dose maximale d’aprotinine, soit de 9% (185/2047) comparativement à une incidence de 6,6% (129/1957) dans le groupe sous placebo, avec un odds ratio de 1,41 (1,12-1,79).




La liste des médicaments appartenant au groupe - Antifibrinolytiques:
  • Pharmacopée de la Russie

    FSUE NPO Microgen (Fédération de Russie)

    lyophilisat et solution pour usage intraveineuse 15 ЕД;

    OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)
    Аминокапроновая кислота solution pour perfusion OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 50 mg/ml;

    Zavod Medsintez (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 5%;

    S.P. INCOMED (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 250 mg; 500 mg;

    Novator Pharma LLP (ROYAUME-UNI)

    solution injectable (IV) 100 mg/ml;

  • Pharmacopée française

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 0,5 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution injectable 0,5 g;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    solution injectable 500 mg;

    STRAGEN FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 0,5 g;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 0,5 g;

    solution buvable 10 g;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    LABORATOIRE CCD (FRANCE)

    solution buvable 1 g;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    Nordic Group B.V. (PAYS-BAS)

    solution injectable 1 000 000 UIK;

    solution injectable 2 000 000 UIK;

    solution injectable 500 000 UIK;




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